阿尔茨海默氏病,神经干细胞 中国实验动物信息网 2020-09-30 366

　　阿尔茨海默氏病（Alzheimer's disease，AD）是一种进行性神经退行性疾病，典型的临床症状是认知功能障碍，甚至丧失。在AD患者出现临床症状之前，大脑中许多神经元的死亡以及神经突触的丧失和功能障碍会导致神经回路受损，直接导致患者的认知能力下降。在此基础上，景乃和的研究团队大胆想象。如果外在神经元可以修复患者大脑的神经网络，尤其是与认知功能相关的特定大脑区域，则需要提高AD患者的记忆能力。 ..在先前的研究中，研究小组将小鼠和人胚胎干细胞的基底前胆碱能神经元（BFCN）前体细胞移植到AD模型小鼠的基底前脑中，并观察到外源性BFCN。它可以从AD小鼠的基底前脑移动到皮质和海马并突出，从而大大改善AD小鼠的认知功能。

　　基于此，在本研究中，景乃和的研究小组及其合作小组建立了来自成人外周血单球的非整合神经祖细胞（iNPC）。它传达有关前脑位置的信息。系统。将获得的人iNPC移植到AD模型小鼠的海马体中，首次确认了iNPC分化的外源神经元与宿主神经元之间存在突触传递，并在功能上整合到AD小鼠的海马神经中。在此循环中，修复了受损的AD小鼠神经网络，并改善了AD小鼠的突触可塑性，从而显着改善了AD小鼠的学习和记忆功能。

　　这项研究为人类神经干细胞用于AD细胞替代治疗的可行性和应用提供了深刻的见解，并为AD治疗提供了新的策略和方向。 Kagenosuke的研究小组长期从事基于干细胞的AD细胞替代疗法的研究，并已进行了广泛的研究以建立理想的AD细胞替代疗法。首先，我们改进了可以从少量成人外周血中使用的直接重编程技术。 （2-8ml）建立的神经干细胞系提供了一种简单而可靠的方法来获得稳定的供体细胞。

　　第二种是将携带特定大脑区域位置的亚型特定神经元移植到AD小鼠的相应大脑中。探索AD大脑的大脑特异性原位修复，并为建立和改善AD细胞替代疗法奠定基础。当前，没有临床有效的方法来治疗AD，并且面对AD，人们无能为力。寻找治疗AD的新疗法是当前AD研究领域中*困难的科学问题之一、也是AD研究前沿领域中*热点和*困难的问题之一。景乃和研究小组尝试使用不同的神经干细胞替代AD细胞无疑将在建立这种新疗法和寻求转化研究中发挥积极作用。