当肿瘤细胞离开其原始部位并扩散到其他远处器官时,大多数癌症都是致命的(癌症转移)。癌细胞是否转移不仅取决于细胞本身,还取决于转移栖息地的微环境。到达新位点的细胞中只有一小部分能够生根并良好增殖,而在第二位点促进癌细胞生长的初始过程可能没有合适的研究工具。
目前尚未为研究人员所知。几天前,在国际杂志《自然》上发表的一项研究报告中,研究员Ombrato等人。描述了一种可用于识别和隔离可以移动到新位置的稀有正常细胞的创新技术。该方法与癌细胞紧密接触,有助于揭示转移性细胞与附近正常细胞之间的早期相互作用(有助于形成癌症的转移性栖息地)。 ..研究人员操纵小鼠乳腺癌细胞表达一种特殊的荧光蛋白。该蛋白质包含可穿透脂质层的氨基酸残基区域。此功能使蛋白质可溶。血清素的形式从癌细胞中释放出来并被相邻细胞吸收。研究人员还研究了表达该蛋白的乳腺癌转移模型。同时,研究人员可以使用多种荧光蛋白监测癌细胞。研究人员将癌细胞注入小鼠的胃肠静脉,然后癌细胞定居在小鼠的肺组织中。
在分析了小鼠的肺组织后,研究人员确定了与肿瘤生长部位紧密接触的健康细胞,因为五层癌细胞中的健康细胞可以吸收蛋白质。我发现它可以分析。肺部癌细胞的数量与摄入蛋白质的相邻细胞的数量之间存在直接相关性。这些相邻的细胞包含免疫细胞,可以帮助乳腺癌细胞在肺组织中定植。在先前的研究中,研究人员使用其他技术来识别恶性肿瘤组织附近的细胞,例如标记专门接受肿瘤细胞释放的囊泡的细胞。在本文中,研究人员使用的新技术可以标记出传输附近的可能位置。存在的任何类型的单元格。该脂质可渗透的荧光蛋白仅在受体细胞中稳定48小时,因此研究人员的方法可以评估转移随时间的早期变化,但不适用于长期随访。嗯癌细胞可以通过改变局部环境来促进肿瘤生长,例如促进血管生成以增加营养供应并引起变化以保护肿瘤免受宿主免疫攻击。罕见的癌细胞可以正常远程生长,通常可以通过改变微环境来改变正常细胞中必需代谢产物分子的微环境,以增加营养物质的利用或促进肿瘤的生长。
为了加快肿瘤的进展,例如准备过程,研究人员使用新技术来鉴定和分离健康状况,以进行分子分析(例如RNA测序),并且细胞也位于转移性栖息地。您可以跟踪可能促进形成的更改。研究人员说,包围侵袭性乳腺癌细胞的正常肺细胞属于肺泡2型(AT2)细胞谱系。转移细胞受益于微环境。研究人员已经观察到该癌症是在体外培养的。像肺上皮细胞一样,细胞具有更高的增殖率。研究人员在侵入性癌细胞附近发现了AT2、它也具有相对未分化的肺细胞或干细胞的特征。在肺中,大多数AT2细胞是完全分化的,就像其中只有少数是干细胞一样,这些癌细胞倾向于位于肺干细胞附近还是聚集?换句话说,癌细胞是否驱动邻近的分化AT2细胞并遵循与干细胞相同的命运?为了研究这些可能性,研究人员研究了用AT2体外培养的癌细胞。结果表明,与无癌细胞生长的AT2细胞相比,癌细胞的存在增强了AT2细胞作为干细胞的能力。同时生成多种类型的分化肺细胞的能力。然后,研究人员使用标记技术来追踪肺干细胞的谱系。毫无疑问,这将解决转移性乳腺癌细胞在肺部形成微环境,滋养和生长肿瘤细胞,以及乳腺癌细胞在肺干细胞附近形成转移性生态系统的方式。观察家研究员Ang回顾了先前研究的结果,即当前列腺癌细胞迁移到骨骼时,它们会沉降到骨髓干细胞附近,并有助于提供支持肿瘤生长的微环境。
研究人员使用的方法可能有助于解释为什么某些类型的癌细胞优先转移到某些早期继发部位,例如骨髓和肺。研究人员尚未回答这个重要问题。使用此新技术来研究对次级位点具有特殊偏好的乳腺癌细胞系可能有助于研究人员阐明癌细胞偏好形成背后的分子机制。缺席。研究人员对小鼠和人类癌症的发现非常重要。在包含转移性乳腺癌细胞的人肺组织样本中,研究人员发现,结果类似于肺上皮细胞,与肿瘤浸润相距甚远。与邻近肿瘤的肺上皮细胞相比,表达更高水平的生长相关蛋白。分析这种分裂细胞如何支持乳腺癌细胞的生长对于以后的研究非常重要。如果能够在远处的器官中阻止迁移的肿瘤细胞,那是因为癌细胞显示出比正常细胞更高水平的基因组变化,而是集中在癌细胞附近的细胞上。它可以对临床治疗产生重大的积极影响。这些细胞非常重要,因为它们在基因组中相对稳定。这可能是针对转移性栖息地的有效策略。肿瘤的微环境非常复杂,免疫细胞和非免疫细胞的成分会影响癌细胞的特性。以后的研究人员需要更详细的研究以更深入地了解癌细胞转移和肿瘤微环境的特征,以便为癌症的临床治疗提供新的思路和线索。