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【动物造模】-坐骨神经损伤动物模型的建立

  1.实验目的在神经生物学领域,影响周围神经损伤后周围神经修复的因素正在引起人们的注意。已知证据表明,周围神经损伤后参与神经再生的主要因素包括神经中枢和局部神经微环境。在本章中,我们建立坐骨神经损伤的动物模型,以研究坐骨神经横断后的行为变化。这为进一步研究神经损伤修复的机制和策略奠定了基础。

  二。实验原理

  在这项研究中,使用机械截肢的方法创建了大鼠坐骨神经损伤的动物模型。通过测量坐骨神经传导速度,足底热刺激和足底机械刺激来测量大鼠的损伤程度。评估。

  3.实验材料和方法

  (1)实验材料

  1.所需设备,电动压力蒸汽灭菌器,微型电子天平,电动恒温吹干烘箱,卧式电泳仪,电动蒸馏水仪,20μl ,100μl,200μl,1000μl可调微量样品枪,手术器械:眼科剪刀,解剖剪刀,蚊子钳,齿状钳,无牙镊子。 2.所需的试剂是3.6%的水合氯醛,75%的乙醇,碘伏,80,000 U/ml青霉素钠,盐溶液和葡萄糖溶液。

  3.试剂制备3.6%氯水合物溶液:0.36g称取氯水合物,溶于10ml蒸馏水中,充分混合并准备。 (II)实验方法

  1.实验动物和繁殖环境该动物模型使用3个月大的雌性SD大鼠,体重(200±10)g。实验动物室的温度为18?19℃,相对湿度为40%?70%,每小时换气次数为10?20,噪音小于60dB,每立方米的氨气浓度小于14mg,采用照明。是150-300lx。每天喂水,每周更换2-3次猫砂,破坏模型,然后再喂另一个笼子。 2.将10只成年坐骨神经损伤SD大鼠分为2组,5组假手术组,5组实验组,1d组,2d组,7d组。将大鼠的右下腹部剃毛并消毒,在腹股沟和腹股沟的中点上方0.5 cm处插入针头,并腹腔注射3.6%水合氯醛(1 ml/100 g)进行麻醉。注意麻醉期间的保温,详细记录每只大鼠的开始时间和结束时间,并估计失血量,以进行术后治疗和护理。每个实验组的动物被固定在手术台上,用手术刀切开皮肤,剥离臀大肌,并暴露出厚的坐骨神经。在镊子和刀的背面进行钝器解剖后,手术刀切开左坐骨神经。确认切口后,进行无菌缝合。

  手术后:受伤完成后请保持动物温暖。自然醒来后,将动物放在自然光线充足且通风良好的另一个笼子里。经常在干净,干燥的笼子中更换和晾干床上用品。浸泡在液体中的手和脚应该用中温的肥皂水清洗,并用吹风机吹干。强化,喂养鸡蛋和葵花籽,使饲料和饮用水保持在动物可及的范围内。仔细观察动物的精神状态,饮食和排尿情况:排便,四肢浮肿和压迫伤,泌尿系统中存在血液分泌等:足底溃疡通常在受伤后变得复杂,因此需要加强护理;防止自我伤害;防止肠梗阻。  3.神经功能的评估坐骨神经横断后,使用坐骨神经传导速度测量,足底热刺激和足底机械刺激来评估大鼠的神经功能损伤。

  IV。实验结果

  横断坐骨神经后,与健康侧相比,大鼠受伤侧的坐骨神经传导速度较慢,幅度减小,反射潜伏期延长。受伤侧对物理刺激的反应明显延迟。

  5.分析结果

  坐骨神经损伤是周围神经损伤*难处理和*有效的损伤之一。各个病变段与地形密切相关。在本章中,作者创建了单侧大鼠上肢坐骨神经的机械解剖损伤模型,以及损伤后在坐骨结节下部的机械解剖模型。而且腿的所有肌肉都瘫痪了,肌肉力量和语气明显降低,神经传导速度降低,波幅降低,反射潜伏期延长,以及热力和机械刺激。出现在对响应的重大延迟中。它表明该模型是成功的。


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