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传染病动物模型有哪些局限性?

  毕竟,传染性动物模型使用动物进行人工感染并进行模拟研究。特别地,人类来源的病原体感染动物。它通常不会经历与人类非常相似的疾病过程。这也是传染性动物模型的局限性。了解此限制将帮助您更好地了解您的动物模型并正确使用它。另一方面,也有可能考虑为什么病原体在不同动物中表现出相同或不同的致病性,这也是致病性疾病致病机理研究的重点。总之,传染性动物模型的局限性包括以下几个方面:

  1.动物限制

  动物类型和级别会影响动物模型。不同的动物具有不同的遗传和生物学特征,以及对病原体的感染性不同。此外,动物的不同种类,品种和品系也不同,并且个体差异也会影响模型的一致性。例如,禽流感病毒H5N1可以感染多种动物,包括小鼠,大鼠,猕猴,食蟹猴和雪貂,但致病性在不同的动物之间有所不同。在国外,我们建议使用雪貂作为模型。该过程类似于患者。但是,中国雪貂尚未进行实验动物化,其来源很困难。动物的微生物学和寄生虫传递状态或微生物学水平也影响模型的准备。通常,建议使用无SPF的动物进行模型制备,并且影响因素较小。另外,动物在被感染时并不会遭受所有疾病的侵害,通常以整个动物群的感染状况(百分比)为模型基础。

  2.病原体限制

  激活程度,来源,培养,定量,标准病原体菌株,局部菌株以及病原体的其他生物学特性会影响模型的制备。一些病原体不可培养,对其他微生物污染的干扰也会影响模型的制备。当病原体存在于动物体内时,它会受到抵抗力(例如免疫力)的影响,并会通过突变或其他方式相应地改变其生物学特性。

  3.实验方法的局限性

  实验室中找不到的各种方法论或方法条件会影响模型指标的确定。许多病原体具有不同的传播方法,计划的感染途径可能并不理想。一些病原体需要定量检测,病理活检等。如果实验室条件不符合要求,则会影响模型的完整性。在正常实验室条件下,实验室对生物安全性的要求与动物模型不同。例如,在后期的正常环境中,没有在第三级生物安全实验室中出现AIDS灵长类动物模型(SIV/SAIDS)。严重合并感染。第四、动物和人类的局限性动物毕竟与人类不同,病原体在不同生物体中的行为可能不同。因此,从理论上讲,更接近人类遗传和进化的动物可能能够显示出疾病的相似性,即身体的反应能力。但是,这并不是绝对的,因为病原体和各种动物早已相伴,形成复杂的相互关系并具有相对稳定的抗药性模型,从而导致了模型和疾病分析。这将是非常困难的。

  五个应用限制

  动物的数量和数量,体内病原体复制的不确定性,检测方法的特异性,敏感性和可重复性,杀死动物的频率和要求,药物和疫苗的特殊要求其他方面影响并限制了模型动物的应用。例如,灵长类动物不能要求足够数量的遗传同质性和小型动物,也不能要求统计数据要求的组数(仅)。


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