动物造模,染色体畸变 中国实验动物信息网 2020-09-25 457

　　目的：通过在不同时间点给予环磷酰胺（CP）和皮质激素（COL），并比较不同浓度的不同给药/收集时间点，使用ICR小鼠进行体内染色体异常实验。染色体异常对小鼠骨髓细胞的影响。

　　方法：将总共36只大约7-8周大的雄性ICR小鼠随机分为药物治疗后18小时组和药物治疗后24小时组，然后将其COL 4 mg/kg（取样前4小时，它分为腹膜内）和10毫克重量。在/ kg（取样前2小时，腹膜内）施用组中施用CP0mg/kg，10mg/kg和40mg/kg，以0.9％氯化钠注射作为媒介物对照，每组3只动物。实验期间记录给药前后动物的体重。阴性对照组和10 mg/kg CP组每隔24小时给药两次，单剂量40 mg/kg CP。给药后18或24小时取样，取样前2或4小时腹膜内注射COL。收集材料时，收集实验动物的所有双侧股骨，收集骨髓细胞悬液，准备Ciemsa染色体标本，分析染色体异常的类型，以及平均结构异常细胞率（ctg）。和csg（不包括AC％）和每组中结构异常细胞的比率（包括例如和esg，ACG％），多重异常细胞率（不包括ctg和esg，MAC％），多倍体细胞率（PC％）。

　　结果：在该研究中使用CP和COL不会显着影响动物的体重，并且给药的剂量和频率是可能的。与每组媒介物对照组相比，所有CP治疗组的AC％，ACG％和MAC％均显着增加（P\u003c0.01），并且在较高剂量下，染色体损伤更为严重。 CP18h-COL4h组的AC％，ACG％和MAC％低于CP18h-COL2h组，有显着性差异（P\u003c0.05），并添加了高剂量COL（10 mg/kg）。这表明它可以引起染色体损伤。媒介物对照组的大多数结构异常是裂缝，而染色体单体和染色体断裂是由CP引起的*重要的异常类型。

　　结论：在ICR小鼠中进行染色体异常测试时，理想的是在CP给药后约18小时和COL给药后4小时获得材料。这项研究不仅通过探索实验条件积累了背景数据，而且还为相关研究人员提供了参考。