目的:改善港口野生和实验性野生和实验性灵长类猴T淋巴细胞营养型1(猿猴T细胞淋巴病毒1型,STLV-1)感染的监测和流行病学调查此外,这项研究是一种用于检测已建立重组酶聚合反应的STLV-1的酶扩增(RPA)和荧光RPA方法。
方法:软件,分析了从不同国家和地区分离到的STLV-1的gagpolyprotein基因序列,设计了RPA引物和探针,建立了RPV和荧光RPA方法。检测STLV-1并确定方法的特异性。已经证实它是敏感和稳定的。用STLV-1比较
猴子中的其他特定病原体,证实了所建立的检测方法具有出色的特异性。通过敏感性测试,证实建立的RPA和荧光RPA方法具有与PCR相同的检测限,并通过了30份拷贝;检测STLV-1阳性和阴性核酸样品可建立RPA和荧光RPA。证实了该方法具有与PCR方法相同的稳定性和可靠性。结论这项研究中建立的用于检测STLV-1的RPA和荧光RPA方法具有出色的特异性,灵敏度和可靠性,可用于STLV-1监测和流行病学研究。