根据在芝加哥举行的2016年美国临床肿瘤学会年会上提出的一项研究,大规模基因组分析使用血液测试筛查癌症并确定癌症的发生和发展。监测已显示出与传统组织活检相同的效果。该技术有望帮助医生更好地制定诊断和治疗计划,并为常规活检提供可靠的替代方法。 癌症血液测试的概念已经提出了很长时间。也称为“液体活检”。它可以检测和分析血液中的游离肿瘤脱氧核糖核酸(DNA)片段,以进行早期筛查,诊断和监测癌症进展。该技术成本低廉,易于操作,并且避免了传统的侵入性组织活检的痛苦。在迄今为止*大的癌症相关基因组分析研究中,研究人员分析了15,000名癌症患者的血液样本,其中包括50种不同类型的癌症。研究人员使用的血液测试方法称为“ Guard 360”,由美国“ Guard Health”公司开发,该公司专注于癌症诊断技术,可以检测到近70个基因突变。
加利福尼亚大学戴维斯综合癌症中心的菲利普·麦克(Philip Mack)教授在年会上报告了这项研究。他说,不能安全地获得可用于活检的肿瘤组织,或者仅常规活检不能提供足够的信息。显示案例研究的结果。在确定癌症的基因型时,分析患者血液中的游离肿瘤DNA可能是“非常有益且微创的替代方案”。与传统的活检相比,癌症血液检查具有多个优势。血液测试有助于医生及时调整治疗方案,因为肿瘤DNA的变化通常快于肿瘤组织生长的变化。此外,用于活检的组织取自肿瘤的特定部位,可提供的遗传信息数量有限,但血液检测结果可提供更全面的肿瘤DNA信息。
是美国霍普市国际医学中心的一名肿瘤学家,他没有参与研究,除了组织活检外,他还拥有可靠的癌症筛查选择,医生为特定患者选择了正确的治疗选择。