心脏再生 中国实验动物信息网 2020-09-22 857

　　搜索研究表明，心肌细胞的染色体末端在出生后会迅速被侵蚀，从而限制了细胞增殖和替换受损心脏组织的能力。该研究和论文还提出了新的干预措施，可以改善心脏病发作后心脏修复心脏的能力。新生儿可以修复受伤的心肌，但在成年人中，心脏病会造成永久性损害，通常会导致心力衰竭和死亡。新生小鼠还可以再生受损的心脏组织。

　　它们的心肌细胞可以在出生后的*周内增殖并修复心脏，但是随着小鼠年龄的增长，它们失去了再生能力，大多数心肌细胞结束了其细胞周期。研究人员想知道细胞周期停滞的原因是否与端粒有关，端粒是保护染色体末端的重复性DNA序列。如果端粒变得太短（例如，端粒伸长率端粒酶的丢失），则细胞会误认为受损DNA片段的染色体末端，从而导致抑制细胞周期激活的检查点。因此，Flores等人检查了新生小鼠心肌细胞的染色体端粒长度，发现端粒在小鼠出生后的*周迅速被侵蚀。这种侵蚀与端粒酶表达降低，DNA损伤反应和称为p21的细胞周期抑制剂的活化相一致。与野生型小鼠相比，端粒酶缺陷型小鼠的端粒较短，研究人员发现它们的心肌细胞在生命的*天就停止了生长。

　　当弗洛雷斯和他的同事们伤害了一只1日龄小鼠的心脏时，端粒酶缺陷型心肌细胞无法增殖或再生受损的心肌。相反，野生型心肌细胞可以增殖并替代受损的组织。他们还发现敲除细胞周期抑制剂p21可以延长心肌细胞的再生能力，与1周龄的野生型小鼠相比，1周龄的p21缺陷型小鼠可以更有效地修复受损的心脏。做的组织。因此，维持心肌细胞的端粒长度可以增加成年细胞的再生能力，这可以改善心脏病发作期间心脏组织的恢复。弗洛雷斯说： “我们正在准备端粒酶过表达的小鼠模型，以研究这种再生范围是否可以扩大。”