基因编辑技术,抗病毒药物 中国实验动物信息网 2020-09-22 507

　　科学家们正在加快对双病毒等新疗法的研究和治疗，但是*近，基于基因编辑技术，加利福尼亚纳米系统研究所和其他机构的研究人员非常准确和高效。 DNA已经开发出来。筛选系统：为了开发用于病毒感染的新药，研究人员需要了解病毒感染健康细胞的机制，而这些潜在的机制可能是新药开发的目标。

　　为了确定病毒感染的机制或靶标，科学家需要筛选宿主细胞的DNA以寻找特定的基因突变。研究人员通常使用清除或敲除来防止病毒感染或复制。一个重要的基因得以实现。*近，研究人员Robert Damoiseau与桑迪亚国家实验室的研究人员合作，开发了一种基于CRISPR技术的特殊文库筛选方法。这种新方法比传统方法更有效。并进行高精度研究，以帮助科学家找到导致该疾病的关键靶基因。

　　首先，我们开始使用高通量自动化设备研究CRISPR的混合物，该混合物是多个DNA片段的文库，可将混合物分离为单个组分并筛选单个组分。研究人员可以快速确定人体内双病毒的易感基因，并设计出新的有效抗病毒疗法来帮助机体抵抗病毒感染。

　　在桑迪亚国家实验室的研究人员的帮助下，研究人员Damoizo的研究团队目前正在开发基于CRISPR的微阵列文库，该文库可以降低开发抗病毒疗法的成本并加速抗病毒药物的开发。开发过程。当使用CRISPR从混合物中鉴定出负责病毒复制的一组基因时，达莫瓦佐说，应该进行一系列实验以验证单个基因的功能。利用这个新开发的微阵列文库，筛选系统可以直接识别单个基因，使研究人员像玩游戏一样容易。与传统方法相比，这使研究人员可以捕获更多微妙的效果。

　　目前，微阵列CRISPR库可应用于许多研究领域，例如癌症治疗研究。 CRISPR技术可以为科学家带来意想不到的发现，从而更好地了解人类健康。同时，它也为开发治疗多种遗传疾病的新疗法带来了帮助和希望。