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中山大学发表癌症研究新成果

  肝细胞癌(HCC,也称为恶性肝癌)是*常见的肝癌类型,肝癌的大多数病例是继发于病毒性肝炎(乙肝或丙肝)或肝硬化(酒精依赖是肝硬化*常见的原因)。在中国,肝细胞癌的恶性度排名第二、五年总生存率不到5%。尽管已经提出了许多肝细胞癌的分期方法,但是由于HCC的分子多样性,在临床实践中仍然难以确定患者的预后(扩大阅读:中国学者推荐)。结果何传教授的研究成果:癌症诊断始于血液。 ..甲基多巴(Meprin)属于虾青素蛋白酶家族的内肽酶,在小肠中表达。 MEP1A是蛋白酶的α亚基,其蛋白质分子量为85kD。它位于人类6p号染色体上,编码并表达金属蛋白酶Meplin A,该蛋白在小肠上皮细胞中分泌和表达。近年来,研究报告表明,MEP1A是潜在的与肝癌相关的促进基因,与肝癌的形成密切相关,并可能在肝癌的发展中起重要作用。我明白。

  在这篇新文章中,研究人员研究了MEP1A与HCC患者临床结局之间的关系,并研究了MEP1A在HCC中的作用。通过实时定量PCR,研究人员发现,与邻近的非肿瘤和非恶性肝病相比,HCC肿瘤组织中的MEC1A mRNA水平显着更高。对来自两组独立的394例HCC患者的组织样本进行的免疫组织化学分析表明,肿瘤细胞中MEP1A的阳性表达是影响根治性切除术后生存的独立且重要的危险因素。是的对巴塞罗那的临床肝癌分期(BCLC)0-A亚组进行了分析,肿瘤细胞中MEP1A表达阳性的患者比肿瘤细胞中MEP1A表达阴性的患者更具外科手术性。我进一步证实了预后不良。体内和体外分析表明,MEP1A促进了HCC细胞的增殖,迁移和侵袭。进一步的分析表明,MEP1A在调节HCC细胞的细胞骨架事件和诱导上皮间质易位(EMT)中起着重要作用。

  新的研究结果表明,MEP1A可作为HCC预后的新预测指标,而MEC1A在HCC的发生和发展中起着重要的作用。

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