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实验室培育出了视神经细胞

  约翰·霍普金斯大学的研究人员开发了一种将人类干细胞转化为视网膜神经细胞的方法。视网膜神经细胞是视网膜中的神经细胞,可以将视觉信号传递到大脑。这些细胞的死亡或损坏会导致失明,例如青光眼和多发性硬化症(MS)。约翰·霍普金斯大学医学院的研究员唐纳德·扎克博士说:眼科学院说:“我们的研究不仅使人们对视神经的生物学功能有了更深入的了解,而且还为预防和治疗视力障碍的药物开发提供了细胞模型。” “此外,这还有助于开发用于恢复青光眼或MS患者视力的细胞移植方法。”

  实验整个实验的详细过程修饰了一系列人类胚胎干细胞。发表在荧光科学和技术报告中。识别视网膜神经细胞并识别使用此类细胞产生的细胞的属性。研究人员使用一种称为CRISPR-Cas9的基因组编辑技术将荧光蛋白基因插入干细胞的DNA中。仅当表达另一个基因BRN3B(POU4F2)时,该红色荧光蛋白才会表达。 BRN3B由成熟的视网膜神经细胞表达,因此当干细胞变为视网膜神经细胞时,在显微镜下它们会显示红色。接下来,使用荧光激活的细胞筛选来分离和纯化新产生的视网膜神经细胞。扎克认为,新产生的细胞具有与天然视网膜神经细胞相同的生物学和物理特性。研究人员还发现,在实验的*天添加一种叫做毛喉素的化学物质有助于提高视网膜神经细胞的生产效率。研究人员提醒,佛司可林被广泛用于减肥和肌肉形成,通常被用作治疗各种疾病的中草药,但可用于失明和其他疾病。预防并不总是安全有效的。

  “在培养的第30天,您可以在显微镜下看到清晰的荧光细胞簇,”霍普金斯大学生物化学与细胞分子生物学系的学生,高级研究员Valentin Sluch说。说过。在诺华服务。 Sluch在加入诺华之前完成了调查。

  “当我*次成功时,我感到非常高兴,”斯卢奇说。 “我差点跳起来告诉同事。就好像我可以立即分离出细胞进行研究。以前不可能。”

  “这仅仅是开始。我不知道。在随后的研究中,他的实验室试图鉴定与视神经细胞的存活和功能相关的其他基因。 “我希望这些细胞可以提供一种治疗青光眼和其他类型的视神经疾病的新方法。”

  为了使这些细胞能够治疗MS,霍普金斯大学扎克分校我们正在与多发性硬化症研究中心Peter Calabresi合作。主任和神经学教授。

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