大鼠PD模型,老年痴呆,帕金森氏症 中国实验动物信息网 2020-09-19 481

　　上海交通大学医学院附属第九人民医院神经内科的崔国宏博士和何青博士分别在阿尔茨海默氏病和帕金森氏病的研究方面取得了新进展，相关结果*近发表在《分子神经生物学》上。

　　阿尔茨海默氏病（AD）是继心血管疾病和肿瘤之后的第三大老年人杀手，但是其病因的病因和机制在现代医学中仍是未知的，并且在相关治疗方面非常出色。没有特异性。崔国宏的大鼠模型实验表明，NSC移植可以分化为神经元，并在一定程度上提高AD大鼠的学习记忆能力。但是，AD病理微环境（例如Aβ沉积和免疫炎症反应）不会促进NSC与宿主的存活，分化和功能整合，这对干细胞移植的治疗效果具有深远的影响。研究表明，生物材料可以为移植的干细胞提供良好的生长微环境。这促进了移植干细胞的存活和分化。崔国宏在设计和合成自身多肽方面起着重要作用，这些多肽可以促进NSC在体内外的存活和分化，并提高干细胞移植治疗AD的有效性。

　　帕金森氏病（PD）是老年人中另一种常见的变性神经系统疾病。和庆使用腺病毒载体AAV1/2通过在三个维度上运输A53T点突变体α-正链烷并将其注入大鼠黑质中成功地制备了大鼠PD模型。大鼠表现出自发活动减少和黑色多巴胺能神经元。损失，纹状体多巴胺和其他介质的释放减少，α-正丁烯二酸的异常积累。该模型为研究α-正丁烯介导的PD的病理机制和干预方法提供了一个极好的模型工具。同时，鹤庆发现海藻糖增强了大脑的自噬，从而促进了大鼠黑色α-sinucrane的降解，可以减轻PD大鼠的上述症状。海藻糖还可以抑制炎症引起的多巴胺能神经。