内页大图

逆转Ⅱ型糖尿病和脂肪肝的新策略

  耶鲁大学的研究人员开发了一种控释口服疗法,可以逆转大鼠2型糖尿病和脂肪肝疾病。非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是2型糖尿病的主要病因,现有的治疗方法可以成功治愈这些疾病的根本原因。你不能。根据先前的研究,耶鲁大学医学院医学,细胞和分子生理学教授Gerald I. Schulman领导的研究小组发现,*初用于减肥的药物是这些疾病的啮齿类动物。我们决定研究是否可以将其用于类似模型中以安全治疗NAFLD/NASH和2型糖尿病。根据先前的研究,研究人员确定与线粒体质子载体(质子体)2、4-二硝基苯酚(DNP)有关的有毒药物与其峰值血浆浓度有关。做到了。他们发现血浆DNP水平比毒性水平低100倍以上,可用于达到减少脂肪肝和肝炎的治疗效果。

  Shulman还是霍华德·休斯医学研究所的研究员。他指出: 2型糖尿病啮齿动物模型中的血糖,甘油三酸酯和胰岛素水平。

  在下一个研究中,舒尔曼和他的研究小组开发了一种新的DNP口服控释形式,称为CRMP。保持药物浓度低于毒性阈值100倍以上。每天服用一次CRCP可逆转NAFLD和2型糖尿病大鼠模型中的脂肪肝,胰岛素抵抗,高血糖症,引起肝炎和肝纤维化,而对NASH动物模型无不良影响,并且相似带来了效果。

  Shulman:“鉴于NAFLD/NASH和2型糖尿病动物模型获得了令人满意的结果,因此进行了进一步的临床前安全性试验,将这种线粒体质子载体方法引入临床。”

相关资讯 【动物造模-药效评价】-硫辛酸合成酶低表达对小鼠抗氧化能力的影响 【动物造模-药效评价】-小鼠模型中神经酰胺对血小板介导的输血相关急性肺损伤的作用 【动物造模-药效评价】-环磷酰胺诱导家兔卵巢早衰动物模型的建立和评价 【动物造模-药效评价】-不同性别氟中毒大鼠模型的比较研究 【动物造模-药效评价】-基于AngIⅡ-NOx-ROS信号通路探索黄杨宁对心房颤动犬氧化应激的影响