在*近发表在《内分泌学》杂志上的一项研究中,圣路易斯大学的Thomas Burris博士报告了一种预防小鼠模型中1型糖尿病的新方法。 1型糖尿病是一种慢性自身免疫性疾病。独特的免疫系统会破坏产生胰岛素的β细胞,阻止其正常分泌胰岛素,从而导致胰岛素缺乏和高血糖症。目前,治疗1型糖尿病的主要方法是通过胰岛素治疗来控制血糖水平,这通常会危及患者的生命。 Burris和他的研究小组专注于阻断破坏β细胞的自身免疫过程,其目的是开发预防疾病发展的治疗方法,而不是发病后的治疗方法。我是。 “在我们的试验中,没有小鼠在严重破坏β细胞后接受治疗。这种治疗方法会延迟1型糖尿病的发作甚至减轻胰岛素的产生。我相信可以做到。需要治疗。”
科学家已经知道,至少两种类型的T淋巴细胞与1型糖尿病的发生有关,但是另一种类型的辅助性T细胞(Thelpercell17,Th17)的作用目前未知。在这项研究中,研究人员发现,两种核受体(核受体)在Th17的发育中起着重要作用,ROR-α和ROR-γt。他们使用Burris发明了选择性反向激动剂SR1001、靶向这两个受体,阻断了小鼠模型中的自身免疫性并保护了β细胞。这些结果证实,Th17细胞可能在1型糖尿病的发展中起重要作用,针对该细胞类型的药物的使用可能是治疗糖尿病的新策略。