一项由哈佛大学和麻省理工学院的科学家领导的研究小组将在一项新的研究中比较造血干细胞和白血病细胞如何消耗营养素,该研究表明癌细胞与正常细胞相比不能耐受这种能量。供应已更改。这些结果表明,可能有几种方法可以靶向白血病代谢以促进癌细胞死亡而不损害其他细胞类型。研究人员在Cell杂志上发表了他们的工作。
论文的主要作者,哈佛大学医学教授David Skaden博士说: “人们知道癌细胞使用的能量不同于大多数细胞类型。因此,造血干细胞及其干细胞在斯卡登的直接后代之间可能具有代谢差异。也许它们与癌症截然不同,可以用某种方法来操纵能量并仅影响癌症而又不损害正常细胞吗?”
Scadden*组研究小组造血干细胞及其直接后代,造血祖细胞已经过测试,分化能力相对有限。研究人员以两种方式改变了细胞吸收营养的方式。一种是通过打开/关闭葡萄糖来进行,另一种是通过旋转音量旋钮来进行微调,以提高或降低葡萄糖。研究人员发现,关闭葡萄糖开关会导致干细胞死亡,增加葡萄糖量表盘会影响后代的正常能量产生并以多种方式改善后代。做到了
Scadden说: “这是两种细胞之间的一个有趣的区别。它们具有非常不同的功能,您可以想象使用营养物的方式也非常不同。然后它们被破坏,它们的亲代造血干细胞也被破坏。研究团队发现几种可能导致后代癌变的基因,使癌细胞可以与正常细胞进行相同的葡萄糖处理,研究小组发现,不管它们起源于哪个细胞,白血病细胞我发现它对开/关开关和音量拨盘很敏感,
Scadden实验室的博士后研究员王英华(音译)的*作者说: ,发现了区分正常和恶性药敏性的方法,并提出了潜在的治疗前景。“
Scadden:”癌细胞在许多方面与正常细胞不同。是癌细胞以特定的行为方式锚定吗?这些细胞处理葡萄糖的方式非常独特,并且创造了独特的干预机会,而正常细胞则是其他。”
一些私营公司正在开发针对癌症代谢的药物,但它们主要针对实体瘤。我们希望这项研究将为工业合作伙伴打开大门并创造新的疗法。需要进一步调查以确定非血液系统癌症的代谢敏感性是否存在相似的差异。