小鼠模型,动物造模 中国实验动物信息网 2020-07-23 1120

　　人类病毒疾病包括Creutzfeldt-Jakob病（CJD）和Gerstmann综合征（GSS）。伦敦大学学院和其他机构的科学家*近在国际期刊《 PLoSBiology》上发表了一份研究报告，该研究报告基于对人类病毒小鼠模型和相关病毒感染性的研究结果。我们发现that病毒蛋白组装体的自发形成只能在携带人病毒蛋白的小鼠中发生。 Pri病毒疾病是由于ion病毒蛋白的错误折叠和细胞间通讯引起的，继而引起受体细胞的错误折叠。该病的一个显着特点是由不同的突变引起的疾病明显不同；临床表现：在研究这些疾病时，为了了解of病毒疾病的流行和病理机制，应研究各种疾病。分析特定菌株至关重要。通过引入主要编码病毒蛋白并携带致病性突变的基因，可以在小鼠体内模拟Prion疾病。在先前的研究中，研究人员并未直接对人类病毒蛋白基因进行致病突变；而是将等效基因引入了小鼠mouse病毒蛋白基因中，这是导致未在其中折叠的蛋白质的形成和扩散。这限制了科学家对人类病毒疾病的理解。为了克服这个问题，研究人员将突变病毒基因引入了没有小鼠the病毒基因的小鼠中。当小鼠生长了一年半以上的ion病毒蛋白簇时，自然会发生错误折叠，这是研究人员以前没有观察到的；当这些蛋白簇被转移到具有相同突变的年轻小鼠身上时，它们是错误的它还可以模拟患者的传染性，这可以解释产生折叠蛋白簇的突变蛋白，以及患者体内相同的突变卵

　　白簇，这也是研究人员首次在小鼠机体中发现完全由突变的人类朊病毒蛋白所引起的自发感染现象。

　　*后研究者Asante表示，这种新型的遗传性朊病毒疾病模型或许能帮助我们深入理解人类朊病毒疾病的发病机制，而这在以前是无法通过对小鼠研究所获取的，包括研究疾病发生的事件、扩散以及后期朊病毒疾病新型疗法的开发等。