目的:探讨活化蛋白C(APC)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。
方法:将30只雄性SD大鼠随机分为假手术组(10),I/R组(10)和APC治疗组(10),结扎左前降支60分钟,再灌注6小时。建立心肌缺血再灌注模型,分别采用ELISA法和免疫组化法检测TNF-α,心肌组织MPO和ICM-1的表达水平,HE染色法检测各组心肌的病理变化。检测到。结果与假手术组相比,I/R组的TNF-α,MPO和ICM-1的表达水平明显升高(P\u003c0.01)。与APC组的TNF-α相比,α,MPO和ICM-1的表达水平显着降低(P\u003c0.01),并且在光学显微镜下观察到炎性细胞的浸润。 I/R组*明显,与IR组相比,APC组有明显下降。
结论:APC对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与抑制炎性因子表达和减少组织炎性细胞浸润有关。