目的:如何研究喹硫环己酮对大鼠糖尿病肾病的影响以及对肾脏中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响?
方法:选择40只大鼠,连续8周,随机选择10只健康SD大鼠作为正常组,其余30只用于建立糖尿病肾病大鼠模型。成功建模后,将两组糖尿病肾病大鼠随机分为10个模型组和20个治疗组。药物组5只大鼠均注射相同剂量,管饲5-10-15-30 mg/kg喹砜环己酮,对照组和模型组大鼠给予生理盐水。口服。组:正常组大鼠尿白蛋白排泄率(Uaer),肾小球滤过率(GFR),空腹血糖(FBG),糖基化血红蛋白(HbA1c),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR) 24小时尿微量白蛋白(24hU-mAlb),β2微球蛋白(β2-MG),血尿素氮(BUN)水平)mRNA,用于检测致癌蛋白1(MCP-1)?凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体(LOX-1)mRNA和AngII? VEGF的表达水平,以及各组之间的比较?结果剂量为15 mg/kg Uaer?大鼠GFR水平正常吗?由于GFR水平,认为15 mg/kg是合适的剂量。以下研究将以15 mg/kg的剂量进行。模型组和给药组大鼠FBG? HbA1c? HOMA-IR? 24hU-mAlb? β2-MG? BUN水平高于正常组(P\u003c0.05);模型组? MCP-1 mRNA? LOX-1 mRNA? Ang II在大鼠肾脏组织中的模型作用? VEGF表达水平? (u003c0.05); FBG在给药组中? HbA1c? HOMA-IR? 24hU-mAlb? β2-MG? BUN水平低于模型组(P\u003c0.05)。 LOX-1 mRNA? AngⅡ? VEGF的表达水平低于模型组,且有统计学差异(P\u003c0.05)?
结论:金磺胺环己酮是糖尿病肾病大鼠肾脏组织中的AngII吗?可能抑制VEGF的表达,改善大鼠的肾功能和疾病,并*终在肾脏保护中发挥作用