目的:观察大鼠外周血TRPV1和P2X3之间的关系,以部分阐明外周痛的感觉调节机制?
方法:您是否将雄性SD大鼠随机分为空白对照组? TRPV1激动剂组? P2X3激动剂组? TRPV1激动剂+ P2X3激动剂组? TPRV1激动剂+ P2X3抑制剂组? P2X3激动剂+ TRPV1抑制剂组?将TRPV1或P2X3激动剂和/或抑制剂皮下注射到脚底,观察每组大鼠在20分钟内收缩的情况。腿数?抬腿/舔脚时间;使用免疫荧光观察L4DRG水平下TRPV1和P2X3阳性区域的表达和共表达;使用免疫沉淀观察L4DRG水平上的TRPV1和P2X3你观察到这种关系了吗?
结果:激发P2X3的P2X3抑制剂不能改善TRPV1激动剂引起的疼痛行为。 P2X3抑制剂可以减轻TRPV1激动剂引起的痛苦行为。 TRPV1激动剂可以增加P2X3激动剂引起的疼痛行为。 TRPV1抑制剂不会减轻P2X3激动剂引起的痛苦行为。 P2X3激动剂可以在L4DRG水平上增加TRPV1阳性区域的表达,TRPV1激动剂可以在L4DRG水平上增加P2X3阳性区域的表达; TRPV1和P2X3在DRG水平上共表达,您是否共同下沉?
结论:在外周神经元水平上TRPV1和P2X3之间是否存在特定的相互作用?两者可以促进彼此的表达吗?如果其中一个被抑制,另一个功能是否会相应降低?