目的:如何研究青蒿琥酯对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的神经保护和自噬作用?
方法:您是否要随机选择48只C57BL/6只小鼠为一个空组?模型组:青蒿琥酯低剂量组和高剂量组。有4组,每组12只动物。使用MOG35-55多肽创建EAE模型。青蒿琥酯低剂量和高剂量组给予青蒿琥酯(10毫克)。 /(Kg?D),50mg /(kg?D))腹腔注射,连续10天观察小鼠发作?脑组织用卢克索固蓝(LFB)染色,观察到脱髓鞘,并通过Western blot-I检测自噬相关蛋白LC3、 LC3-II的表达?
结果:空白组中没有小鼠患病。模型组?每个剂量组的青蒿琥酯小鼠均表现出不同程度的下垂,步态不稳和后肢无力。与模型组相比,青蒿琥酯的每个剂量组的潜伏期,延迟峰期和神经功能评分均较低,高剂量组中低剂量组的效果显着(P0.05)? (2)LFB染色表明模型组的髓磷脂鞘松弛。 Artesnart的每个治疗组中疾病,低染和髓鞘染色的改善情况? (3)与Western blot检测模型组的空白组相比,青蒿琥酯各剂量组中LC3-I和LC3-II谱带的光密度和LC3-II/LC3-I比值以及比较模型组LC3I至LC3II。该带的光密度值与LC3-II/LC3-I之比降低(P\u003c0.01)。低剂量组是否有显着疗效(P\u003c0.05)?
结论:青蒿琥酯对EAE小鼠具有神经保护作用,可能与减少脑组织脱髓鞘和下调LC3-I的作用机制相同。 LC3-II和LC3-II/LC3-I是否会减少自噬?