动物造模,动脉粥样硬化 中国实验动物信息网 2020-09-10 573

　　瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员在美国国家科学院纪要（PNAS）上发表的研究报告中说，用于治疗膀胱过度活动症的药物可能会促进小鼠的动脉粥样硬化。我指出了。据研究人员称，研究结果表明，在某些情况下，该药物可能会增加人患心血管疾病和中风的风险。

　　用于治疗某些疾病的药物可能具有其他病理生理作用。瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员和中国山东大学的同事表明，用于治疗膀胱过度活动症的药物可能与动脉粥样硬化有关。这种称为米拉贝隆的物质可刺激大脑的交感神经系统以放松膀胱肌肉。在PNAS上发表的一项研究中，研究人员还表明，该物质还影响小鼠脂肪组织，激活棕色脂肪，并导致白色脂肪转化为棕色脂肪。动物接受的剂量对应于给予人的剂量。该药物被用作动脉粥样硬化的动物模型，因为它是向缺乏某些血脂和胆固醇转运分子（蛋白ApoE基因或脂蛋白LDL受体的小鼠）的小鼠给药的。我正在进行更改）。已经发现Mirabegron可以促进动脉粥样硬化斑块的生长，这是心脏病发作和中风的常见原因。斑块不再稳定。用Mirabegron进行治疗会增加脂蛋白LDL和VLDL的血药浓度，通常称为“坏”胆固醇，因为它们会引起动脉粥样硬化斑块。这些变化取决于棕色脂肪被激活时发生的脂解作用（脂解作用）和热量产生（热量产生）。卫生部说：“我们通过褐色脂肪的机制将这种药物与动脉粥样硬化联系起来，并将其与影响脑部血液流动的疾病如心血管疾病和中风联系起来。”曹一海教授说。领导卡罗林斯卡微生物学，肿瘤和细胞生物学研究所。

　　这项研究是在小鼠中完成的，因此结果无法直接转移给人类。但是，鉴于*近发表的研究表明Mirabegron可以激活人体中的棕色脂肪，李海海认为，有理由提出警告。他说：“患有心血管疾病和动脉粥样硬化的人会加速和破坏斑块的生长，因此在使用这种药物时要小心。”

　　“这种药物会提高血液中LDL的水平，因此具有使人体难以摆脱LDL的突变的人可能特别敏感。”但是，这一假设已在人类临床研究中得到检验。指出必须完成。 300-500分之一的LDLR基因突变，该突变编码LDL受体蛋白，该蛋白通常从血液中去除LDL。