动物造模,-双歧杆菌,慢性酒精性肝损伤 中国实验动物信息网 2020-09-09 1986

　　目的：如何研究双歧杆菌（BIFI）对慢性酒精性肝损伤（慢性酒精性肝损伤，CALI）大鼠肝功能的保护或影响，并初步探讨其机制？

　　方法：将SD大鼠随机分为CALI组，美他多辛（90mg/kg）组，BIFI低（500mg/kg），中（1000mg/kg），高（2000mg/kg）剂量组，静默信息调整蛋白1（沉默信息调节蛋白SIRT1）抑制剂Tenovin-6（25mg/kg）组？ CALI组和空白对照组接受了相同量的生理盐水灌胃吗？ 8周后，分析各组的肝功能；检测肝组织和血清中TGγTC的水平；苏木精-伊红（HE）染色观察肝组织的病理变化； SIRT1？ Western blot（WB）方法用于分析chREBP表达？

　　结果：与对照组相比，CALI组大鼠的肝功能明显下降，血液中ALT和AST水平明显升高。高（P\u003c0.05），肝组织显示脂肪病理损害，肝组织和血清TG？ TC水平显着升高（P\u003c0.05），SIRT1蛋白表达显着降低（P\u003c0.05），chREBP蛋白表达显着提高（P\u003c0.05）。 .05）；与CALI组相比，BIFI中低剂量组的CALI组大鼠肝功能明显增强，血液ALT和AST水平显着降低（P\u003c0.05），对肝脏组织的病理损害大大减少。肝组织和血清中TG和TC水平显着降低（P\u003c0.05），SIRT1蛋白表达显着升高（P\u003c0.05），chREBP蛋白表达显着降低。我做到了（P\u003c0.05）。以上所有作用都可能是替诺文6α逆转SIRT1特异性抑制剂。

　　结论：BIFI是否能够通过调节SIRT1/ChREBP表达来抑制脂质蓄积并保护患有慢性酒精性肝损伤的大鼠？