动物造模,荧光定量PCR 中国实验动物信息网 2023-01-18 879

　　目的：如何建立使用TaqMan探针荧光定量PCR技术对Leprdb/+小鼠后代进行基因分型的有效方法？

　　方法：设计一个突变位点（rs1801133），以提取228例Leprdb的鼠尾DNA/+ Lepr基因的小鼠后代，一对PCR引物和两个TaqMan探针？设置实时荧光PCR扩增的条件，并使用SDS软件输入SNP位点？您是否通过了一个2个月大的动物的肥胖表型验证来运行Hardy？温伯格平衡测试？

　　结果：通过建立的TaqMan探针荧光定量PCR方法检测了228个样品，其中GG基因型，基因型频率0.1929，GT基因型123、基因型频率0.5395、TT基因型64个41个基因型的频率是否为0.2807？将TaqMan探针荧光定量PCR方法的分型结果与肥胖表型的结果进行比较时，灵敏度为97.56％，特异性为99.47％吗？

　　结论：应用TaqMan探针荧光定量PCR技术可以实现Leprdb/+小鼠后代基因座的早期分型检测。