内页大图

肿瘤动物模型的建立方法

肿瘤动物模型的建立方法

  将对数生长的肿瘤细胞收集 , 用无血清基质 10.0ml, 于 1500 转/ 分, 离心3min, 连续洗 3 次, *后用无血清基质混匀, 用血球计数器计算肿瘤细胞数量( 平均 5 个中方格的细胞计数×104即是肿瘤数/ 毫升) 。 计算完肿瘤细胞总数, 再将 肿瘤细胞密度调至 4×106 个/ml, 每只小鼠腋下接种 50ul(即 2×105个肿瘤细胞), 2周左右可扪及肿瘤小节结。一般选取 6-8 周的小鼠,不同的肿瘤细胞接种的数量和动物不一样, 比如 LL/2,B 16, Hep 可接种 C57 和 BAL B/C 小鼠, NS-1,EL-4, C26,Meth A 可接种 BAL B/C 小鼠, H22接种昆明鼠。从肿瘤接种后可扪及小结节开始, 每 3 天用游标卡尺量肿瘤纵横大小( 单位:mm), 至少连续一个月时间。

  注意要设计不同的实验组和对照组, 每组动物数一般为 5-10 只, 一般接种肿瘤6-8 周后,小鼠的肿瘤可生长至直径为 15-20mm ( 即小鼠会濒临死亡) 时, 可眼球取血,分离血清并保存血清, 处死小鼠, 取肿瘤组织照相, 取部分肿瘤组织作 冰冻组织切片( 或- 80℃ 保存), 作相应的免疫组织化学染色 , 取部分肿瘤组织用3%中性的甲醛固定, 石腊包埋, 作常规HE 染色。

相关资讯 专家点评Nature | 何爱彬/景红梅/窦立萍/郑俊克团队合作开发新一代表观液体活检平台实现疾病组织器官精准溯源 在《BMJ》《Nature》子刊发文后,四川大学华西医院研究员又发表最新研究成果 两院院士陈小元加入山东第一医科大学,发表Nature Nanotechnology论文,理性设计mRNA折叠结构以增强蛋白质生成 苏炳添,发表Cell子刊论文,并获批省社科基金项目! 连发 2 篇!刚刚入选青年人才托举工程,安徽医科大学副教授发表系列研究论文