目的:研究Maspin和IKKα在真菌性鼻窦炎(FRS)大鼠鼻窦黏膜组织中的表达水平及意义。
方法:将40只SD大鼠建立为真菌性鼻窦炎模型,按照随机数表法将其分为鼻充血组,FRS组,免疫抑制组和攻击性FRS组,每组10只另有10只健康大鼠作为空对照组;对照组正常喂养;鼻充血组鼻腔内充满止血棉,并注射等量的0.9%NaCl。腹腔和鼻腔注射; FRS组腹腔注射等量的0.9%NaCl注射液;鼻腔注射烟草曲霉孢子悬液;鼻内注射0.9%NaCl;通过鼻内注射环磷酰胺和烟曲霉孢子悬浮液建立攻击性FRS,建立了攻击性FRS组的大鼠模型。酶联免疫吸附法用于检测血清白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达水平。免疫组织化学染色检测每组大鼠鼻腔中maspin和IKKα蛋白的表达水平,采用荧光定量PCR检测每组大鼠鼻腔中Maspin mRNA和IKKαmRNA的表达水平。已被检测到。
结果:各组大鼠血清IL-6和TNF-α的表达水平差异有统计学意义(P0.05)。从免疫组织化学染色的结果来看,FRS组和侵袭性FRS组Maspin蛋白的表达水平明显低于对照组,鼻充血和免疫抑制组,而IKKα蛋白的表达水平明显低于对照组。组,鼻塞组,免疫抑制组(P\u003c0.05);侵袭性FRS组Maspin蛋白表达明显低于FRS组,IKKα蛋白表达高于FRS组很高(P\u003c0.05)。 FRS组和侵袭性FRS组Maspin mRNA的表达水平明显低于对照组,鼻充血和免疫抑制组。 IKKαmRNA的表达水平显着高于对照组,鼻塞组和免疫抑制组(P 〈u003c0.05);其中,浸润性FRS组中maspin mRNA的表达高于FRS组。 IKKαmRNA的表达也显着高于FRS组(P\u003c0.05)。
结论:IKKα激活后maspin表达的下调是FRS的主要原因,该过程可能是侵袭性FRS的分子机制之一。