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【动物实验】-慢病毒介导稳定敲低Smurf1细胞株的构建及对细胞迁移的影响

  目的:构建能通过慢病毒稳定敲低Smurf1的HeLa和A549细胞系,并测试敲低对Smurf1细胞迁移的影响。

  方法:用包装好的Smurf1敲低慢病毒感染HeLa和A549细胞,在7天后选择抗嘌呤霉素的阳性细胞,Western印迹和qPCR检测敲低效果,并检测细胞执行Transwell来检测Smurf1基因敲低对迁移的影响。

  结果:使用干扰慢病毒系统成功构建了稳定敲低Smurf1的HeLa和A549细胞系,稳定敲低Smurf1抑制了细胞迁移速率。

  结论:敲低Smurf1以抑制细胞迁移。
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