动物实验 中国实验动物信息网 2020-08-28 637

　　这项研究发现，抗体精密度和有毒氧气的结合可能会导致神经元活动的丧失，从而导致小鼠神经元连接处的恐惧记忆暂时丧失（突触认知过程，例如（）中的化学递质（神经递质）受体的透射记忆，很重要。通过观察这些受体失活后的现象，可以了解相应受体的功能。但是，如果无效是位置和时间精确的，则这仅是外观信息。虽然许多技术通过干扰受体的作用来影响细胞表面和蛋白质的内部结构，但神经递质受体通常仅作用于细胞表面。一些日本大学，例如横滨市立大学，大阪大学和东京大学，在光诱导方法上进行了专门合作，该方法结合了抗体以产生大量破坏性氧气（CALI：生色团辅助灭活）。改进以灭活蛋白质。这项研究发表在《自然生物技术》上。这项称为

　　CALI的技术用于研究蛋白质功能。光辐射用于产生短暂的有毒氧气流，该氧气流可能损坏某些区域。损伤区域比传统的蛋白质-蛋白质相互作用短。在当前的实验中，研究人员获得了神经递质受体GluA1之外的抗体，并用光敏分子（光敏剂）对其进行了标记。该抗体在体外和小鼠细胞中特异性灭活GluA1受体突触反应。接下来，研究小组将标记的抗体注射到小鼠大脑的海马体中，从而控制记忆力和方向。接下来，使用恐惧学习任务来评估对记忆形成的影响。小鼠学会了在暗盒和暗盒之间穿行，受到它们在暗盒中的脚的影响，并喜欢灯箱。在先前的研究中，研究小组使用此任务将GluA1传递至大鼠海马突触。

　　“我们发现使用绿光刺激小鼠的海马体使小鼠比对照组更快地返回暗箱。”研究组*作者加藤竹本（Kato Takemoto）我指出了。 “这表明在突触处失活的GluA1清除了小鼠的恐惧记忆。在*个任务完成后的2小时内给予CALI作用时，GluA1受体通过生物电活动传递到突触，这是*个任务的完成。他们在24小时后无法检测到它，研究人员相信这是GluA受体被其他接受CALI的受体取代的证据，其中包括GluA2相关蛋白。与您在

　　起的24小时内不会失去恐惧记忆的事实保持一致