动物实验,干细胞 中国实验动物信息网 2020-08-28 703

　　目的：观察成纤维细胞生长因子2 /聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸/骨形态发生蛋白2（FGF-2/PELA/BMP-2）微囊支架对SD大鼠骨膜干细胞生长的影响。

　　方法：提取SD大鼠骨膜来源干细胞（PDSC），通过流式细胞仪鉴定表面标志物，并诱导成骨，软骨和成脂三系，茜素红，甲苯胺蓝和阿尔辛。蓝色，油红色O染色和免疫荧光实验。制备四组材料，FGF-2/PELA/BMP-2、FGF-2/PELA，PELA/BMP-2、PELA，并用扫描电子显微镜（SEM）观察微胶囊的表面。 ELISA实验生成了这两个因素的控制释放曲线。将四组材料提取物与第三代骨膜来源的干细胞共培养，在第7天和第14天测试碱性磷酸酶（AKP）的活性，并在第7、14和21天进行qRT-PCR的成骨基因表达。经过测试的那天。观察并比较每组PDSC的成骨分化潜能，并在收集数据后进行统计分析。

　　结果：通过鉴定流式细胞仪的表面标志物，发现PDSC表达了间充质干细胞的表面标志物，并且通过3线诱导的分化染色，PDSC表明PDSC显示出骨形成，软骨，脂肪形成等。事实证明，它具有多向分化能力。 AKP活性的结果表明，FGF-2/PELA/BMP-2组在PDSC培养的第7天和第14天表现出*高的AKP活性，并且差异显着。 FGF-2/PELA/BMP-2组的qRT-PCR结果表明RunX-2和OCN的表达高于其他组，并且RunX-2的表达在第14天达到峰值。 OCN呈持续增长趋势。

　　结论：FGF-2/PELA/BMP-2仿生控释微胶囊支架比其他实验组保留细胞因子活性，并具有更高的促进PDSC成骨分化的能力。