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增强机体的免疫记忆来降低癌症复发率新思路

增强机体的免疫记忆来降低癌症复发率新思路

匹兹堡大学和其他机构的科学家在国际自然免疫杂志上发表的*新研究报告中说,阻断免疫细胞中鉴定的“免疫记忆检查点”可能会改善免疫疗法,而且它有助于有效地预防癌症的复发...

2020-10-07
肠道微生物影响药物安全性和有效性的机制是什么?

肠道微生物影响药物安全性和有效性的机制是什么?

普林斯顿大学的研究人员已经开发出一种系统的方法来评估肠道微生物群落如何化学转化或代谢口服药物,从而影响其安全性和有效性...

2020-10-07
用迷你类器官研究SARS-CoV-2如何破坏人体并造成死亡!

用迷你类器官研究SARS-CoV-2如何破坏人体并造成死亡!

SARS-CoV-2是一种病毒,可以破坏实验室生长的肺,肝和肾组织,并可能解释人体内COVID-19的严重并发症...

2020-10-07
体内研究证实靶向CD123的CAR-T细胞强烈抑制正常的造血功能

体内研究证实靶向CD123的CAR-T细胞强烈抑制正常的造血功能

先前的研究表明,使用CD33和CD123重定向的CAR-T细胞治疗AML显示出有效的抗白血病活性,并且处于临床开发的临床前和后期...

2020-10-07
利用表达FOXP3蛋白的TCR-T细胞治疗1型糖尿病已接近临床

利用表达FOXP3蛋白的TCR-T细胞治疗1型糖尿病已接近临床

西雅图儿童研究所免疫免疫治疗中心主任戴维·罗林斯博士(Davidollings)梦想着在过去十年的大部分时间里为1型糖尿病儿童开发一种治疗方法...

2020-10-07
新研究发现在CAR-T细胞免疫治疗后30天内感染风险*高

新研究发现在CAR-T细胞免疫治疗后30天内感染风险*高

根据一项新研究,在接受注射CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)注射的儿童和青少年中,感染率在治疗后的*个月增加,然后下降...

2020-10-07
胶质母细胞瘤可通过靶向CD133的CAR-T细胞治疗

胶质母细胞瘤可通过靶向CD133的CAR-T细胞治疗

当用于患有人胶质母细胞瘤的小鼠中时,靶向CD133的CAR-T细胞疗法似乎是成功的,因为它减轻了这些小鼠的肿瘤负担并增加了它们...

2020-10-07
间充质干细胞真地有望治疗COVID-19吗?

间充质干细胞真地有望治疗COVID-19吗?

在中国*近进行的一项初步研究中,有7名COVID-19患者接受了静脉注射供体间充质干细胞(MSCs)-多能细胞,这些细胞被认为具有免疫调节作用,其结果这种干预表明它是安全的,并且该方法具有改善患者预后的潜力...

2020-10-07
发现癌细胞抗药性的新机制,以吞噬死亡的癌细胞并生存!

发现癌细胞抗药性的新机制,以吞噬死亡的癌细胞并生存!

耐药性一直是我们在人类与癌症之间的斗争中面临的主要挑战,在国际期刊《自然通讯》上发表的*新研究报告中,加利福尼亚大学和其他机构的科学家可能发现,新方法可以克服抗癌药物耐药性的障碍...

2020-09-30
临床研究表明:CAR-T细胞疗法可改善DLBCL患者的生活质量

临床研究表明:CAR-T细胞疗法可改善DLBCL患者的生活质量

CAR-T细胞不仅可以延长癌症患者的生存期,而且可以改善治疗后的生活质量...

2020-09-30
靶向TGF-β的CAR-T细胞疗法具有治疗实体瘤的潜力

靶向TGF-β的CAR-T细胞疗法具有治疗实体瘤的潜力

美国加州大学洛杉矶分校副教授、琼森综合癌症中心成员Yvonne Chen对诸如T细胞之类的免疫细胞进行基因改造使得它们攻击*会躲避的敌人:癌症...

2020-09-30
一项新研究显示,CD229CAR-T细胞有望治疗多发性骨髓瘤

一项新研究显示,CD229CAR-T细胞有望治疗多发性骨髓瘤

大多数癌症患者,例如多发性骨髓瘤,在治疗后会复发。这种严酷的现实已导致科学家寻求通过新的癌细胞靶向机制来提高多种骨髓瘤治疗方法的深度和耐受性...

2020-09-30
新方法促进实体瘤中CAR-T细胞的存活和增殖

新方法促进实体瘤中CAR-T细胞的存活和增殖

肿瘤为抵抗癌症的免疫细胞(例如T细胞)创造了不利的环境...

2020-09-30
用CRISPR-Cas9编辑的CAR-T细胞疗法可用于治疗难治性癌症

用CRISPR-Cas9编辑的CAR-T细胞疗法可用于治疗难治性癌症

根据宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心研究人员发布的*新数据,经过Crispr-Cas9基因编辑的CAR-T细胞可以在癌症患者体内持续存在几个月的时间,并且能够稳定增殖并发挥功能...

2020-09-30
CRISPR基因编辑的CAR-T细胞对癌症患者安全

CRISPR基因编辑的CAR-T细胞对癌症患者安全

在一项新的研究中,宾夕法尼亚大学和斯坦福大学的研究人员结合了两种**的方法-CRISPR(DNA编辑)和T细胞疗法(使用免疫系统哨兵摧毁肿瘤)...

2020-09-30
临床试验表明:造血干细胞基因疗法有望治疗X链慢性肉芽肿病

临床试验表明:造血干细胞基因疗法有望治疗X链慢性肉芽肿病

X链慢性肉芽肿病(X链慢性肉芽肿病,X-CGD)是一种罕见的遗传性血液病...

2020-09-30