动物造模,药效评价,DIC模型 z-bio 2024-08-21 1421

　　(1)复制方法  体重2kg左右雄性新西兰兔，经耳缘静脉注入致病性大肠杆菌内毒素250μg。24h后，以同一剂量，再从免耳静脉注入一次。每次注射后观察其表现并做记录。第二次注射内毒素4h后，从耳缘静脉注入空气处死兔，并立即剖验作肉眼观察。取肾组织作快速冰冻切片，HE染色，取肾、肺、肝组织做石蜡包埋切片，分别作HE染色，磷钨酸苏木素染色和革兰氏染色，光学显微镜下观察。

　　(2)模型特点  本模型可诱发兔出现类似人体的DIC病变过程及明显的病理学改变，方法简单，结果可靠，便于观察，可供一般教学、科研应用。

　　(3)比较医学  本模型首次注射内毒素后，模型动物单核巨噬细胞系统功能受损，机体对感染性毒素、活化的凝血因子、纤维蛋白原降解产物等清除能力降低，使第二次注射的内毒素更好地发挥诱发DIC的作用，这是本实验方法优点之一。DIC病变发展的后阶段是继发性的纤维蛋白溶解系统功能亢进，微血检大多溶解消失，我们在第二次注射内毒素后4h处死动物，微血栓的检出率较高，并未见明显的溶血、出血现象。这是本实验方法优于其他方法之二。内毒素引起的DIC形成的机制较为复杂，是多种因素的综合结果，其诱发兔类似人体的DIC病变过程及明显的病理学改变。