目的:研究右美托咪定对脓毒血症大鼠肾功能和紧密连接蛋白表达的影响。
方法:将30只SD大鼠随机分为右美托咪定治疗组(Dex组),脓毒症模型组(M组)和盐水对照组(C组),每组10只大鼠。 Dex组的大鼠静脉注射5 mg/kg的脂多糖(LPS),并泵入7μg/ kg的Dex。 15分钟后,将剂量调节至5μg/ kg·h,泵继续30分钟。模型组以相同方式给予LPS并泵入生理盐水。 C组始终使用上述方法给予生理盐水。 24小时后,收集血液,分离血浆,并通过多功能生化分析仪检测肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)的含量。 ELISA法检测IL-1β和TNF-α的含量。通过Western印迹检测肾组织中紧密连接蛋白ZO-1和闭合蛋白的表达。品种。
结果:与C组相比,模型组损伤更严重,炎性细胞浸润和肾小球肾炎更多,而Dex组无明显炎性细胞,异常细胞少是。与模型组相比,损伤减少了。肾功能和炎症因子测试结果显示,与C组相比,各组血浆Scr,BUN,IL-1β和TNF-α的水平均显着升高(P\u003c0.05) ,ZO-1和occludin蛋白表达水平降低(P≥0.05); Dex组各项指标均较模型组,ZO-1和occludin明显降低(P≥0.05)。蛋白质表达水平升高(P\u003c0.05)。
结论:右美托咪定可以改善败血症引起的急性肾损伤中的肾功能,抑制炎症,增强紧密连接蛋白,并对肾脏具有一定的保护作用。