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【动物实验】-上海生科院小鼠实验发现调节胰岛素敏感性和肝脏脂质代谢的新机制

  国际学术期刊《糖尿病》已在线发表了中国科学院上海生物科学研究所的郭飞凡研究小组的研究论文。在这项研究中,肝脏FOG2通过影响PPARα的表达在调节胰岛素敏感性和肝脂质代谢中起关键作用,为2型糖尿病和脂肪肝的病因学和治疗提供了新的理论和思路。我发现它被提供。近年来,由于生活方式和饮食习惯的改变,2型糖尿病和非酒精性脂肪肝的发病率逐年增加。导致。 ,严重危害人类生命和健康。胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要病理特征,胰岛素抵抗与脂质代谢异常无关。目前,胰岛素抵抗的具体分子机制尚不清楚。 FOG2作为重要的转录调节剂在血管生成和发育中起着生物学上的重要作用,但尚未报道其在胰岛素敏感性和脂肪肝中的作用。

  郭飞凡研究小组发现,在db/db小鼠的肝脏中(胰岛素抵抗模型)FOG2表达明显上调。通过腺病毒的尾静脉注射将FOG2注射到db/db小鼠中可以显着放松小鼠。在野生型小鼠中注射胰岛素抵抗,改善胰岛素敏感性以及FOG2腺病毒的过表达可以显着降低小鼠的胰岛素敏感性。进一步的研究表明,FOG2的过表达可以显着减少肝脂质的积累,而在野生型小鼠中降低FOG2则可以引起显着的肝脂质的积累。我会。详细的机理研究表明,FOG2是由NR2F2介导的。R2F2影响小鼠中PPARα的表达并影响胰岛素敏感性和肝脂质代谢。

  这项研究证明,FOG2在调节胰岛素敏感性和脂质代谢,加深人们对2型糖尿病和脂肪肝的病因学以及2型糖尿病和脂肪肝的治疗中起着重要作用。提供以下药物的目标..

  这项研究工作得到了中国国家自然科学基金,科学技术部和中国科学院的支持,武汉大学的刘勇教授也提供了支持。
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