目的:用重组蛋白和树突状细胞(DC)免疫小鼠,观察其对全身性白色念珠菌的保护作用。
方法:白色念珠菌Sap2蛋白的原核表达和诱导表达;白色念珠菌孢子和菌丝体悬浮液对小鼠DC敏感,然后将小鼠分为5组,并用重组蛋白免疫3次重建了致敏DC,致敏DC,DC,Sap2、Sap2、PBS和白色念珠菌的全身感染模型,以观察存活时间,肾脏病理切片,肾脏阴性细菌计数,CD4 +和检测CD8 +的百分比并观察其保护作用。
结果:成功构建了pET32a-Sap2原核表达载体,诱导表达目的蛋白,进行了收集和纯化。重组蛋白,敏化的DC,DC和Sap2蛋白有效延长了被全身性白色念珠菌感染的小鼠的存活时间,保护了小鼠的肾脏并增强了小鼠的免疫力。其中,多成分组合免疫更有效。
结论:多组分疫苗接种可以很好地抵抗系统性白色念珠菌感染,并且是研究新的多组分疫苗的基础。