目的:探讨低分子肝素钠(LMWH-Na)佐剂对小鼠甲型肝炎病毒(HAV)疫苗体液免疫反应的影响。
方法:将ICR小鼠随机分为8组,每组6只,5株甲肝减毒活疫苗HepA-1(18EU)和5种不同剂量(100μL,20μL,10μL,1μL,0.1μL) )低分子量肝素钠作为实验组,生理盐水作为阴性对照组(空白),HepA-1(18EU)作为阳性对照组,HepA-1与Al(OH)3混合(300μg)作为铝免疫小鼠佐剂对照组一次,在免疫后第4、8、12和16周从尾静脉采血,用ELISA法检测小鼠血清中抗HAV抗原特异性IgG抗体。在实验过程中,观察小鼠的健康状况,并在免疫16周后,在肾脏,脾脏,肝脏,肺脏和心脏组以及生理盐水组中收集100μL*大剂量低分子量肝素钠*大剂量组的主要器官和生理盐水组。
结果:除阴性对照组外,各组小鼠均在免疫后4周产生抗HAV IgG,抗体水平随时间逐渐增加,并在8周达到*高值,逐渐减少。不同组中的抗体水平同时不同。其中,第四、第八周为铝佐剂对照组,低分子肝素钠100μL组,低分子肝素钠20μL组,低分子肝素钠10μL组,抗体水平均高于阳性对照组,差异具有统计学意义。 (P\u003c0.05),第12周,铝佐剂对照组,低分子量肝素钠20μL组,低分子量肝素钠10μL组,阳性对照组(P\u003c0.05),第16周,铝佐剂对照组和低分子量肝素10μL组的抗体水平高于阳性对照组(P\u003c0.05),但低分子量肝素钠组的抗体水平在整个实验中均较高。低于铝佐剂对照组。低分子量肝素钠已显示出可增强HAV抗原特异性体液免疫反应并具有佐剂作用。在实验过程中,每组小鼠均未显示异常。低分子肝素钠100μL组小鼠的肾脏,脾脏,肝脏,肺或心脏组织未观察到病理变化。
结论:低分子量肝素钠可显着增强小鼠HAV抗原的体液免疫反应,具有作为新型疫苗佐剂的价值。