目的:探讨以人源性RBP-4为胰岛素抵抗靶点的疫苗接种干预的有效性和可行性,为2型糖尿病新疗法的进展提供基础研究数据。
方法:将T7噬菌体用作表达人RBP-4疫苗和皮下免疫2型糖尿病小鼠的载体。同时,设置一个空的向量组和一个空的对照组。两次免疫后,在不同时间测量体液免疫水平。在20周时处死动物以禁食血糖和体重并进行病理检查。
结果:RBP-4疫苗有效诱导了抗RBP-4 IgG抗体的产生,在12周达到峰值。同时,从第8周开始,免疫组的空腹血糖水平逐渐降低,在第12周,携带者为空。对照组和空白组之间存在显着差异,该差异始终保持在2型糖尿病的发生率(7 mmol/L)以下。在实验过程中,2型糖尿病小鼠在免疫和空载体组中均未表现出明显的异常,例如卷曲,直立的头发,鼻抓,抽搐以及小鼠的心,肝,脾,肺和肾脏。在组织中未观察到明显的病理变化,并且显示RBP-4疫苗是安全的。
结论:RBP-4疫苗可显着降低2型糖尿病小鼠的血糖水平,可能是治疗胰岛素抵抗的新突破。