内页大图

动物实验揭示神经元可以变身

  电活动是神经元的基本特征,但科学家*近发现,该性质不是静态的。研究表明,中间神经元活性的升高或降低会导致分子水平的改变,*终加速或延迟细胞的放电。相关论文于9月10日发表在《科学》杂志上。 “迄今为止,我们一直认为神经元的身份和属性主要是通过遗传方法确定的。一旦确定了神经元的身份,它们将保持不变。让我们发表评论。” “这项研究提供了有力的证据,证明成人大脑神经元的基本特性实际上是由活动依赖性机制控制的。”

  Interneurons是interneurons的主要功能。是形成连接。大多数中间神经元具有抑制性(抑制其他神经元的放电),但抑制性中间神经元也包括许多亚型。伦敦国王学院的研究负责人奥斯卡·马林(Oscar Marin)说:“这是一群庞大的不同人群。”他和他的同事研究了FSPV篮状细胞,一种快速表达小白蛋白的篮状细胞,它在学习过程中起着重要作用。

  Mars解释说,FSPV细胞继续分裂为几种亚型,其中一些细胞快速发射,而另一些则显示出明显的延迟。研究人员发现,在小鼠大脑皮层中,转录因子Er81在延迟激发的FSPV细胞中高水平表达,而Er81在快速激发的细胞中表达非常低。后来,当他们建立缺少Er81的转基因小鼠时,FSPV细胞没有显示出延迟激活,而介导延迟激活的Kv1.1钾通道也明显减少。

  研究还表明,Er81与Kv1.1基因的启动子区域相互作用,直接调节该通道的表达。进一步的研究表明,转录因子Er81是建立和维持电生理特性所必需的。成年大脑皮层以活动依赖的方式调节Er81的水平。

  通过药物和训练增强中间神经元的活性,减少了大脑皮层中Er81阳性细胞的比例,并减少了延迟激发的细胞数量。降低中间神经元的活性具有相反的效果。研究人员指出,成年小鼠大脑皮质的神经元特性是动态变化的。这将对NeuroConnect Mix产生重要影响。

  “神经连接学旨在通过神经元连接来理解神经机制。”这种类型的研究通常假设神经元具有固定的身份和功能。我会。马林认为,研究人员需要考虑神经元特性的变异性。


相关资讯 【动物造模-药效评价】-脑动静脉畸形动物模型 【动物造模-药效评价】-颅脑火器伤动物模型 【动物造模-药效评价】-大鼠弥漫性合并局灶性脑损伤模型 【动物造模-药效评价】-7/8肾切除大鼠慢性肾衰竭模型 【动物造模-药效评价】-应激性高血压模型