动物模型,急性胰腺炎 中国实验动物信息网 2020-08-13 900

　　胰腺炎的动物模型是研究胰腺炎的病因并探索临床治疗方法的*佳方法。然而，胰腺炎的病因仍然未知，因为取决于胰腺炎的类型有不同的病因。动物模型可以模拟人胰腺炎。然而，Busnar-do等人于1856年将胆汁和橄榄油的混合物注入狗的胰管中，并成功地建立了急性胰腺炎模型。

包含以下内容：

       一、牛磺胆酸钠

       1、建立模型的方法：大鼠在手术前12小时禁食，然后腹膜内麻醉并用免费饮用水固定，戊巴比妥溶液2 mg/100 g体重。通过上腹部中线切口进入腹部，抬高十二指肠，并用小血管夹固定十二指肠段和肝门胰胆管。用TB针（4.5针，1 ml注射器）刺穿胰胆管（*好通过微型泵注射），注入5％C牛磺胆酸钠（0.1 ml/100 g）1分钟，静置5分钟，然后针刺卸下血管夹。观察大鼠胰腺组织的水肿和出血，并缝合腹壁的所有层。

　　2、模型特征和功能：该方法是急性坏死性胰腺炎（ANP）的更成熟模型。

　　3、关于模型的建立和使用的注意事项：24小时存活率约为50％

　　二、Frogpisu模型

　　1、如何建立模型：在手术前将大鼠禁食12小时并免费喝水。该方法是轻度水肿性急性胰腺炎的模型：蛙皮（25μg/ kg）腹腔注射，注射后5小时，急性水肿性胰腺炎（CIP）

　　2、模型的建立和使用说明：目前，ANP主要在中国进行研究。使用此模型时，请注意您的研究。

　　三、.逆行胆管注射

　　胰管结扎，插管到主胰管中，并通过主胰管注入，脱氧胆酸钠，自体胆汁等可以激活胰酶或胰酶的物质是胰管。同时注射PGE2会发生急性坏死性胰腺炎。 Schmid等人使用葡萄糖脱氧胆酸的低剂量胰管灌注结合静脉内注射蛙皮素创建了急性胰腺炎的大鼠模型。它对中度坏死的腺细胞产生均匀的损伤，适合研究胰腺炎。

　　四、胰胆管结扎

　　胰胆管结扎至十二指肠，或简单地结扎胰管。勒切特人结扎壶腹胰胆管。结扎后6小时出现水肿性胰腺炎，出血，坏死和12小时后出现炎症细胞。浸润。该模型的优点是它简单，并且避免了药物对非特异性系统的影响。它与人的胆汁反流性胰腺炎相似，但可能仅患有轻度胰腺炎。unzi等人改进了此方法。在将十二指肠的近端切开10厘米后，将两端闭合并结扎胆总管。当胃和十二指肠吻合时，胰液流入闭环，当其内压升高时，发生回流。术后4小时出现急性坏死性胰腺炎，水肿性胰腺炎，术后9-12小时出现出血和坏死。由于胰管结扎和胰动脉和静脉阻塞，还存在急性胰腺炎。

　　五、喂养方法

　　胆碱乙硫氨酸对雌性和雄性大鼠的刺激不敏感，无法繁殖急性胰腺炎模型。幼鼠接受无胆碱的乙硫氨酸和胰腺坏死，4天后出现腹部脂肪坏死。基本原理是无胆碱的乙硫氨酸可阻断胰腺腺泡的分泌，酶原颗粒和溶酶体在细胞内被激活。

　　六、促进分泌的方法

　　通过静脉内或皮下注射Bombesin类似物CCK-PZ。它可将胰腺蛋白水解酶的分泌显着增加至引起胰腺腺泡自溶的水平。

　　七、孤立的胰腺炎模型

　　主要使用孤立的体外灌注技术，游离的胰腺和十二指肠以及脾脏。将动脉，肠系膜动脉，门静脉和胰管插管，然后除去胰腺，并连接氧气和灌注循环器以控制温度和湿度。稳定灌注30分钟后，从动脉中注入游离脂肪酸来模拟酒精性胰腺炎并阻塞胰管和静脉，注射蛙皮素会导致胆管胰腺炎和缺血性胰腺炎2小时。