通过尼氏染色,显微镜下可见模型组大鼠黑质部位神经元减少,存活的神经元固缩,并伴有胶质细胞增生。
1.建模材料动物:Lewis大鼠,雄性,体重260-280g;药物:鱼藤酮。
2.建模方法将鱼藤酮(1.0g/L)溶于二甲基亚砜:生理盐水(2∶1)的混合溶剂中,向正常对照组皮下注射不含鱼藤酮的混合溶剂,并进行建模。给该组皮下注射鱼藤酮[1.0 mg /(kg·d)],分为两次注射,分别在早晨和晚上8点,连续30天,每周一次。退出。
3.建模原理鱼藤酮(鱼藤酮)对大鼠SN多巴胺神经元产生选择性损伤,并产生特有的路易体,但不影响胆碱能神经元。
4.建模后,对照组大鼠增加体重,模型组大鼠首先体重减轻,体重逐渐恢复到恒定水平,并且不随时间变化,但始终它低于对照组。
5.建模后,在免疫荧光显微镜下计数10次病理和生化变化。与对照组相比,模型组黑质TH阳性细胞明显减少,其余神经元和核膜被遮盖。通过Nissl染色,可以在显微镜下确认模型组中黑质神经元的数量减少,并且存活的神经元收缩并伴随神经胶质细胞增殖。