1、性别相关的遗传性贫血小鼠
性别相关的遗传性贫血小鼠,基因符号sla是与X染色体的性别相关的隐性隐性
性遗传,辐射诱变后产生的贫血小鼠通过传代筛查。 [结果分析] sla基因决定了铁从粘膜向血浆运输过程中的障碍。 sla小鼠的肠粘膜具有铁转运进入血浆和胎盘的功能。在红细胞生成过程中表现为低血红蛋白和异常血红蛋白合成。
2、遗传性小细胞性贫血小鼠
遗传性小细胞性贫血小鼠,基因符号mk是常染色体显性遗传。缺陷小鼠表现出铁水平降低,组织中铁含量降低,无红细胞原卟啉水平升高以及铁缺乏症状。 [结果分析] mk基因对粘膜铁吸收造成障碍。 mk小鼠的肠粘膜细胞具有异常的铁吸收,单核巨噬细胞系统的发育中的红细胞和储铁细胞也具有铁吸收屏障。粪尿胆汁排泄增加被认为是由于红细胞无效增殖,红细胞寿命缩短和血红蛋白分解代谢增加而引起的铁缺乏。
3、贝尔格莱德贫血实验室大鼠
贝尔格莱德贫血实验室大鼠,基因符号b,遗传性低色素性小细胞性贫血是常染色体隐性遗传。通过胃肠道给予铁后,组织中的铁储存超负荷,并形成高铁血症。
【结果分析】贝尔格莱德贫血实验大鼠表现为低血红蛋白,其贫血的机制不是铁缺乏而是铁功能障碍,这可能是由于球蛋白链合成异常所致。它具有地中海贫血的特征,例如异常的红细胞形态和高氧血症,但需要更多的研究来确定这种贫血确实是由血红蛋白合成受损或铁代谢受损引起的。 ..啮齿动物遗传性贫血是研究铁和血红蛋白代谢的非常有用的模型。