内页大图

怎么制备药物诱发的抑郁症动物模型?

  药物拮抗作用:利血平可拮抗这一作用,这是建立抗抑郁药的*早研究,因为发现单胺氧化酶抑制剂和三环抗抑郁药可以对抗利血平引起的异常动物行为,通常用于具有药理作用的抗抑郁药的初步筛选。

  1、大剂量阿扑吗啡拮抗作用该模型反映了药物对去甲肾上腺素(NA)再摄取或NA转导的作用,用于抑制NA再摄取或筛选α1-肾上腺素受体和β2活化。可以使用-肾上腺素能受体抗抑郁药。目前仅用于抗抑郁药的初步筛选。很少单独使用。

  2、药物诱导

  1.5-HT诱导的头部行为抗抑郁药的抗抑郁功能在于中枢NA和/或5-羟色胺(5-HT)功能的增强。一些抗抑郁药可以通过抑制5-HT再摄取来增强5-HT的作用。 5-羟色胺是5-HT的前体。单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)的给药会抑制新陈代谢,而抗抑郁药的给药会加剧其典型症状,即摇头。该模型通常用于研究和筛选作用于中枢5-HT或NA系统的抗抑郁药。 2.氯米帕明诱导了氯米帕明在模型动物中的使用,这会在成年动物中引起行为缺陷和快速眼动(REM)睡眠异常,并会损害雄性大鼠的性行为。 -HT系统和去甲肾上腺素能系统的异常传导可用于研究抑郁症中单胺递质的假说。

  3.瓦巴因诱导的双相抑郁和躁狂症均与Na + -K + -ATPase膜离子泵活性降低有关。a + -K + -ATPase抑制剂Ouabain可能导致SD大鼠行为学上的抑郁,该模型可用于研究双相抑郁。  3.药物的其他作用 1.当与育亨宾同时使用能阻止NA灭活或NA再摄取的抗抑郁药时,小鼠育亨宾增强模型就是育亨宾对儿童的作用。可以增加。对小鼠有致死作用。该模型主要用于观察可阻止NA再摄取的抗抑郁药。

  4、糖皮质激素模型向大鼠连续注射糖皮质激素可导致体重减轻。在FST测试中找到。固定时间显着增加,游泳时间减少,但艰苦和固定的潜伏期没有变化,并且在野外试验中没有焦虑和抑郁样的行为特征。该模型仍然基于通过人为地增加人体糖皮质激素水平的压力理论。由模拟行为引起的生物学变化大大缩短了建模生物学环节,缩短了建模周期。该模型有可能成为抑郁症的新型有效动物模型。

相关资讯 【动物造模-药效评价】-硫辛酸合成酶低表达对小鼠抗氧化能力的影响 【动物造模-药效评价】-小鼠模型中神经酰胺对血小板介导的输血相关急性肺损伤的作用 【动物造模-药效评价】-环磷酰胺诱导家兔卵巢早衰动物模型的建立和评价 【动物造模-药效评价】-不同性别氟中毒大鼠模型的比较研究 【动物造模-药效评价】-基于AngIⅡ-NOx-ROS信号通路探索黄杨宁对心房颤动犬氧化应激的影响