动物造模 中国实验动物信息网 2020-08-11 692

　　（1）复制方法用10 5.7功率的TCID50/ml SARS-CoVBJ201品系分别经鼻滴剂和感染剂量感染豚鼠，白化病仓鼠，黑线仓鼠，大鼠，品牌田鼠和小鸡：豚鼠将0.5毫升，白化病仓鼠0.2毫升，黑线仓鼠0.2毫升，大鼠0.3毫升，雏鸡0.2毫升钝田鼠（成人和儿童）喷入鼻腔。感染后，每天观察并记录感染动物的临床体征。感染后第14天无痛处死模型动物，解剖后进行肉眼观察，并收集模型动物的肺，脾，淋巴结和咽以进行组织病理学观察和检测病毒核酸。豚鼠在接种疫苗和感染后发展为肺水肿，该品牌田鼠在发作后死亡。口腔，鼻和肠出血，肺组织显示出血性间质性肺炎改变，肝，脾，肾和胰腺组织显示充血性改变；活体动物肺组织显示间质性改变。肺气肿伴有可变性肺炎，局灶性出血和肺部改变。在其他动物的组织和器官中没有组织病理学损害。病毒核酸可以从受感染的大鼠，豚鼠和田鼠的肺组织中扩增，但所有其他受感染的小动物组织均具有阴性扩增结果。感染后2周，仓鼠和大鼠血清的SARS抗体检测结果均为阳性。

　　（2）模型特征SARS病毒可以感染品牌田鼠的多个器官，包括肺，肝，脾，肾，胰腺和淋巴结，从而引起器官损害。除了伯氏田鼠，尽管发生了体液免疫和细胞免疫，但在其他受感染的小动物中没有观察到明显的眼部病理变化。感染后2周，SARS病毒抗体的检测以及仓鼠和大鼠血清中肺和咽组织中病毒RNA的扩增表明SARS-CoV能够在这些动物和SARS的小动物模型中复制。它可以为进一步研究提供依据。 （3）比较医学在为期2周的模型观察期内，没有一只被感染的小动物表现出诸如高烧，干咳，呼吸困难等和病毒血症等临床症状，但是大鼠和勃兰特田鼠却表现出这种症状。血清学，免疫学，病理学以及与人类SARS患者相似的其他方面的变化可以用作SARS研究的动物模型。此外，在用BALB/c小鼠，家猫（Felisdomesticus）和雪貂（Mustelafuro）进行的人工感染实验中，所有这三只动物都容易感染SARS-CoV，并且BALB/c小鼠感染了SARS。显示。 -冠状病毒后，在肺和肠组织中发现病毒复制。家猫（Felisdomesticus）感染后没有明显的BALB/c小鼠临床症状，但它们会排泄毒素并感染其他健康个体。此性能与鼠标和品牌田鼠的结果一致。