动物模型,牙髓炎 中国实验动物信息网 2020-08-08 1008

　　（1）复制方法用生理盐水将大肠杆菌标准内毒素脂多糖（脂多糖，LPS）稀释至5 mg/ml，过滤并灭菌以备后用。用体重为30 mg/kg的戊巴比妥钠麻醉体重250至300 g的雄性Wistar大鼠，并腹膜内注射。麻醉后，将动物固定在其背部，并定期在A区和B区对两个上臼齿进行消毒。对于磨牙（M1）和第二磨牙（M2），使用1/4球形钻打开咬合牙髓以暴露穿透点。用LPS溶液饱和的拭子（实验组）在穿刺点的A区域用M1处理30分钟，用无菌拭子将牙齿表面擦干并暂时用玻璃离子水泥密封。 ..模型动物分别在1、3、5、7和2、3、4、5周流血并处死，收集双侧M1、M2和部分颌骨，常规用固定剂和病理学固定该组织被脱钙。观察横截面并用光学显微镜观察。

　　（2）模型特征在显微镜下观察通过这种方法建立的牙髓炎模型，在早期（7天之内），组织的充血主要是在浆液渗透点以下，炎性细胞主要是中性粒细胞引起的表现为浸润。成牙本质细胞损害和变性，牙髓组织细胞变性和坏死，毛细血管扩张和充血，急性炎症；在中晚期，主要是牙髓组织的慢性变性，坏死，防御和修复过程..该模型观察从牙髓的早期炎症到牙髓修复牙本质的形成以及牙髓坏死的组织病理学变化的5周病理变化。纸浆的防御和修复过程。创建模型时，应将动物固定在其背部进行手术。纸浆的开口应轻便，快速，深度不得超过1毫米，并应使用冷却水降低钻孔温度，以便将非实验因素排除在纸浆损坏之外。

　　（3）比较医学该模型中使用的LPS是存在于革兰氏阴性细菌外膜中的高分子化合物，是一种通过多糖和脂质成分聚合而成的高分子化合物。可以使用促进牙髓细胞的分裂和基质合成高浓度时，牙髓细胞具有明显的细胞毒性并可能导致细胞死亡。高浓度的LPS对牙髓细胞的直接损害可能是牙髓疾病的重要病因之一。同时，LPS具有抑制细胞周期的作用。它抑制细胞增殖并影响牙髓细胞修复。在患有根尖周疾病的患者的临床感染的根管和组织中可检测到内毒素，这表明内毒素对牙髓和根尖组织具有炎症作用。在使用LPS建立的该模型中，动物牙髓可以存活超过4周。它更好地反映了LPS损伤和对人体牙髓组织的刺激的整个过程，以及针对LPS入侵和自我修复的牙髓组织的免疫防御。适用于人类牙髓炎的病因学和药物治疗的临床研究。