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【动物造模-药效评价】-如何建立小鼠抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测方法

  目的:如何建立小鼠抗狂犬病病毒IgG抗体ELISA检测方法,用于狂犬病小鼠模型的检测分析?

  方法:利用正交实验确定样品和二抗的*佳稀释度等*佳工作条件;并分析方法的特异性、灵敏度、稳定性等;与用于检测小鼠样品的市售试剂盒配合使用,确定符合率酶联免疫吸附法?

  结果:ELISA 方法顺序为 1:100,二抗*佳浓度为 40g/mL,阳性截止值为 0.121?这种 ELISA 方法不会与小鼠中常见的病毒阳性血清发生交叉反应。检测浓度下限为129 μg/mL,样品3次重复的变异系数小于10?与商用套件的匹配率是否为 100?

  结论:小鼠抗狂犬病病毒IgG抗体ELISA检测 狂犬病小鼠模型分析和疫苗效价评价的适用方法已经成功建立?

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