动物模型,DIC 中国实验动物信息网 2020-08-06 871

　　（1）复制方法通过耳静脉向体重约2 kg的雄性新西兰兔注射250μg致病性大肠杆菌内毒素。二十四小时后，通过耳静脉注射相同剂量。每次注射后观察并记录性能。第二次注射内毒素后四小时，通过向耳静脉注射空气杀死兔子，并立即进行尸检以进行肉眼观察。分别收集肾脏组织进行速冻切片和HE染色，分别收集肾脏，肺和肝组织进行石蜡包埋切片，HE染色，磷酸-超声-苏木精（磷酸-超声-苏木精，PTAH）。染色和革兰氏染色，在光学显微镜下观察。

　　（2）模型特征此模型就像兔子中的人类一样，可以引起DIC的病理变化和明显的病理变化。该方法简单，结果可靠，易于观察。它可以用于通识教育和科学研究应用。

　　（3）比较医学在此模型中首次注射内毒素后，模型动物中的单核巨噬细胞系统的功能受损，人体清除传染性毒素，活化的凝血因子，纤维蛋白原降解产物等的能力也受到损害。会被损坏。第二次注射内毒素可以更好地诱导DIC。这是该实验方法的优点之一。在DIC病变发展的后期，纤维蛋白溶解是继发性机能亢进，大多数微血试验会溶解并消失。第二次注射内毒素后4小时处死动物。微血栓的检出率很高，没有证据。明显的溶血和出血。这是该实验方法优于其他方法的第二种方法。内毒素诱导的DIC形成的机制更为复杂，并且是许多因素的综合结果，导致类人兔DIC发生病理上和明显的病理变化。