一些动物(鸡,啮齿动物,狗,猫,马等)可以局部引起色素沉着。这些动物中有许多抗黑素细胞抗体,*常用的是Smith Line(SL)鸡和C57BL小鼠。
[建模机制] SL鸡是我偶然发现在棕色鸡笼中的白色鸡,从羽毛的图案来看,SL鸡从壳中孵出时会变成棕色。经过反复的基因选择实验,史密斯发现SL鸡及其父母具有不同的MHC抗原,三个亚系(SL101、SL102和SL103)中的每一个均具有亲本MHC基因型。 .. C57BL小鼠是Little在1921年饲养的近交小鼠,是雌性57和雄性52的后代。 C57的黑色涂层称为C57BL,并具有诸如C57BL/6、C57BL/6J,C57BL/10的子线。其中,C57BL/6J-Lervit/vit小鼠是白癜风小鼠模型的C57BL/6J的同源突变体。
[模型特征] SL鸡白癜风是基于黑素细胞的固有缺陷和对黑素细胞的自身免疫性而发生的,并且这两个因素的相互作用*终导致黑素细胞的损失。 SL鸡可在6至20周内看到羽毛色素减少。白癜风的几率是70%至90%,在显微镜下可以看到脱色羽毛中黑色素的缺乏。色素沉着可能伴随着不同程度的斑秃或普通斑秃,类似于人斑秃。 SL鸡的患处淋巴细胞浸润和细胞因子表达增加,当黑素细胞完全消失时,它们恢复到原始状态。另外,在脱色素前几周,在血清中检测到抗黑素细胞抗体。这些自身抗体具有通过补体介导的途径和抗体依赖性细胞毒性作用破坏黑素细胞的潜力。成人C57BL小鼠干黑素细胞仅限于毛囊,而那些毛囊黑素细胞只能合成上层黑色素。 C57BL/6J-Lervit/vit小鼠自发在背部和腹部出现漂白斑,并且它们的头发逐渐变白。色素沉着发生在小鼠的眼睛周围,如SL鸡和人类白癜风患者。
[模型的评估和应用]就遗传和免疫而言,SL鸡的发病机理与人类相似,是研究人类白癜风的极好的动物模型。广泛用于研究白癜风的病因。但是,该动物模型不包含表皮色素沉着,不能用于研究皮肤白癜风。像SL鸡一样,C57BL小鼠非常适合研究毛发生长期间小鼠中的毛发色素沉着和细胞-细胞相互作用(角质形成细胞,黑素细胞,成纤维细胞)。与白癜风有关的研究主要包括调节毛囊黑素细胞的增殖和分化,白癜风变色研究以及小鼠中白癜风的遗传。