AD主要影响老年人，并且是与衰老相关的疾病。衰老在AD的发病机理中起重要作用。这种类型的模型将衰老作为AD的原因，并使用各种方法和手段来促进动物衰老，包括自然衰老，以达到创建AD动物模型的目的。

　　（1）自然衰老认知障碍AD动物模型

　　[建模机制]常用的老年人非人类灵长类动物（例如猴子，恒河猴，恒河猴，猩猩，狒狒），老年狗，兔子或啮齿动物通过行为筛查，选择具有严重认知和记忆缺陷的个体作为AD模型。

　　[模型的特征]该模型的特点是自然衰老，认知，学习和记忆障碍与AD患者相似。这种病理也自然发生，伴有相应的脑组织神经病。

　　【应用模型】常用于中药治疗AD的筛选和疗效评价，以及研究AD的病因。但是，这些大型动物除了灵长类动物外，身体状况较差且价格昂贵。近年来，西方发达国家对使用非灵长类动物施加了各种限制。 （2）快速衰老的小鼠模型 [建模机制]通过近交和扩展的AKR/J自发突变小鼠获得了自然快速衰老的小鼠（促进衰老的小鼠倾向，SAMP）。它是

　　[模型特征]该鼠标家族的许多菌株SAMP/8和SAMP/10显示出降低的学习和记忆能力，较短的寿命和更快的衰老，并被用作人类AD模型。我能做到。

　　（三）D-半乳糖诱发的亚急性衰老模型

　　[建模机理] D-半乳糖是中国学者首先提出的，引起体内糖和蛋白质代谢紊乱，并具有衰老特征。可能表明。

　　[模型的特征]将D-半乳糖注入小鼠的颈部皮肤会引起AD症状，这是衰老的迹象，例如学习和记忆力减退，运动缓慢和头发稀疏。进一步的病理学检查显示，皮层神经元的线粒体扩展为液泡状变化，减少了粗大的内质网颗粒，减少了蛋白质合成，并丢失了神经元。 ..

　　[模型的评估和应用]通过模拟衰老过程获得的动物模型可以忠实地再现AD的病理变化，但衰老只是AD发生的危险因素。 AD是基于衰老而发生的病理变化，是不寻常的生理衰老过程，因此不可能用AD模型实际替代衰老动物模型。