[建模机理]在某些白血病,特别是病毒性白血病中,可以使用组织培养方法构建悬浮增殖细胞系。经过615天的潜伏期后,诱导并皮下注射615只白血病小鼠的615例新生儿,准备了在盐水中的25%脾细胞悬液,成年615只小鼠皮下注射可诱发白血病,中位生存时间为29.7天。将患病小鼠的脾脏用作肿瘤来源,并对615只小鼠进行传代培养和传代。该病为100%,生存时间逐渐减少。 30多岁后,建立了稳定的白血病模型,称为L615白血病动物模型。
[建模方法]体外使L615白血病细胞通过后,确定活细胞数占细胞总数的96%或更多,并通过腹腔向正常L615小鼠注射1×1000000细胞。 ..从接种后的第三天开始,外周血白细胞计数,切除血液涂片,每天采血,用赖特氏染色和过氧化物酶染色检查白血病细胞,证实小鼠被感染,并成功建立了模型。 ..在第7天死亡之前,动物在死亡前死于颈脱位,并且在75%乙醇中浸泡10分钟后,以无菌状态除去脾脏,分离脾脏,并用预冷的PBS洗涤两次。将RPMI 1640溶液滴加到100目金属网中,直至破碎完成,破碎完成后,收集细胞悬浮液,以1500r/min的速度离心5分钟,弃去上清液并弃去自身用准备好的预冷红细胞裂解液处理10分钟。通过200目尼龙网重新过滤,重悬于RPMI1640培养基中,计数,并将1×100,000细胞接种到实验L615小鼠的腹腔中,以获得T淋巴细胞白血病的动物模型。
[模型特征] L615白血病小鼠的存活期为(6.7±1.2)天。除皮下接种外,腹膜内接种也可引起100%的疾病。存活时间略短,但是没有形成腹水。 L615小鼠白血病对各种抗肿瘤药的敏感性不同。
[模型来源]中国医学科学院天津血液研究所。 [模型的评价和应用] L615 T淋巴细胞白血病小鼠是在中国建立的T淋巴细胞白血病小鼠的动物模型。它是研究人类T细胞白血病的病因,药物筛选,药物功效和预后的良好动物模型。基于此,在中国建立了独特的鼠类白血病模型系统,包括T72淋巴细胞白血病L7212、L7710,L7711、L759和L7811。