动物模型,淋巴瘤 中国实验动物信息网 2020-07-31 1077

　　[建模机制]使用已建立的淋巴瘤细胞系或移植到免疫缺陷动物中的患者淋巴瘤组织，可以建立移植淋巴瘤模型并可以表征肿瘤特征。目前，移植淋巴瘤模型在国内外主要采用两种移植方法：细胞移植和组织块移植。

　　[建模方法]

　　1、 1 x 1,000,000个细胞/小鼠经细胞移植的合法人类淋巴细胞（Raji）腹膜内注射到雌性BALB/c-nu/nu小鼠中，持续5-6周。通常在22天内有腹水。接种的细胞数越多，出现腹水的时间越短。此模型可以连续通过。在无菌条件下，裸鼠移植的肿瘤可用于产生细胞悬液或腹水肿瘤细胞。离心后，可以由如上所述接种的原代细胞形成腹水。

　　2、采用组织原位移植的方法，在手术过程中收集人原发性大肠恶性淋巴瘤和肝转移，在手术过程中收集新鲜的肿瘤组织块，麻醉接受动物，并进行中线腹部切口。用浆膜膜识别结直肠在面向肠壁的粘膜层切开3 mm的切口，并使用10.0无创缝合线从切口切出1立方毫米的肿瘤块植入裸鼠大肠粘膜层，固定在肠粘膜层，并关闭腹部缝线。皮肤。之后，我们进行了体内原位器官筛选，并将一小块1立方毫米的肿瘤从同一肿瘤衍生的肝转移移植到裸鼠结肠的另一个粘膜层中，并将致瘤性肝转移移植到裸鼠结肠的粘膜层中。移植。在裸鼠中重复4次连续的筛选。取肝转移进行结肠移植到裸鼠中，并在手术后继续饲养这些动物，观察期为60至90天。当荷瘤裸鼠死亡时，通过颈脱位处死一只荷瘤裸鼠，并通过全身解剖取出移植的肿瘤。一部分肿瘤组织通过初次移植在小鼠之间连续传代，每次传代范围为5-10。将肿瘤组织的另一部分冷冻保存在液氮中，以备将来用于检测相关指标。观察携带肿瘤的裸鼠或使其死亡或自然死亡，观察其生长，侵袭和转移情况。

　　[模型特征]   1、细胞移植模型具有腹水形成，通常约10 ml，在显微镜下可见大量肿瘤细胞。腹腔中有一个肿瘤块，主要分布在肠系膜，肠壁和淋巴结附近，肠系膜粘连的增厚非常明显。肿瘤细胞大小均匀，具有深核染色，核分裂较多，间质排列紧密，少数肿瘤结节明显坏死，脾明显浸润，滤泡增生，明显生发中心，许多无巨核细胞，肝，肾和肺的肿瘤细胞浸润。染色体检查表明，在所有倍性中，着丝粒带的类型与人类染色体的人类染色体特征一致。通常通过腹膜内或皮下注射使用细胞接种。一般而言，接种后的皮下模型由于皮肤松弛和肿瘤结节生长更快以及相应的宿主寿命增加而便于研究和观察。注射成型细胞系可以建立可连续传代的8细胞淋巴瘤腹膜模型。肿瘤形成率为100％。

　　2、就组织病理学，免疫组织化学表型，超微结构，DNA倍性水平和染色体核型而言，已证明原位移植组织块的方法是人类结肠恶性淋巴瘤的一种高度转移性模型。它不仅仅适合。大肠恶性淋巴瘤细胞对于肿瘤移植和液氮冷冻保存和恢复存活均符合100％的生长率。

　　[模型的评估和应用]

　　1、可移植的肿瘤模型是筛选新的抗肿瘤药物*常用的动物模型。它的优点包括易于操作和使用干扰因子，在动物中稳定的肿瘤形成，高致瘤性，个体差异小，肿瘤形成时间略有差异以及可以长期保存用于测试的相同物种。或与动物品系连续移植。但是，这种类型的肿瘤具有高生长速率，高生长速率，较短的倍增时间，并且与人肿瘤有很大不同。

　　2、天然转移模型是人类癌症转移模型研究领域中的难题。通过上述组织原位植入方法建立的转移模型具有稳定的生物学特性，为研究胃肠道恶性淋巴瘤的自发转移提供了基础实验材料。该方法在详细研究生物学特征，组织发育，病因和病理学，侵袭和转移的机制以及直肠和结肠恶性淋巴瘤的实验治疗中起着不可替代的作用。