动物模型,急性胰腺炎 中国实验动物信息网 2020-07-29 1078

　　胰腺炎的动物模型是研究胰腺炎的病因并探索临床治疗方法的*佳方法。然而，由于胰腺炎的病因因胰腺炎的类型而异，因此胰腺炎的病因仍然未知，因此没有好的方法。动物模型可以模拟人胰腺炎。但是，Busnar-do等人于1856年通过将胆汁和橄榄油的混合物注入狗的胰管中，成功地诱发了急性胰腺炎模型。它主要包括以下内容：  1.牛磺胆酸钠建模  1）建立模型的方法：大鼠在手术前12小时禁食，并用免费饮用水，2 mg/100 g体重的戊巴比妥溶液麻醉并固定。通过上腹部中线切口进入腹部，抬起十二指肠，并用小血管夹固定十二指肠段和肝门胰胆管。用TB针（4.5针，1 ml注射器）刺穿胰胆管（*好使用微型泵注射），注入5％C牛磺胆酸钠（0.1 ml/100 g）1分钟，静置5分钟，然后拔出针头，取下血管夹。观察大鼠胰腺组织的水肿和出血，并缝合腹壁的所有层。

　　2）模型特征和功能：该方法是急性坏死性胰腺炎（ANP）的更成熟模型。

　　3）关于模型建立和使用的注意事项：24小时存活率约为50％

　　2. Frogpisu模型

　　1）如何建立模型：在手术前禁食大鼠12小时，并免费喝水。 ，蛙皮（25μg/ kg）腹腔注射，注射后5小时，形成水肿性急性胰腺炎（CIP）

　　2）模型特征和功能：这种轻度水肿性急性胰腺炎的方法这是一个模型。

　　3）模型的建立和使用说明：目前，ANP主要在中国进行研究。使用此模型时，请注意您的研究。

　　3.逆行胆管注射

　　结扎胰管，将其插入主胰管中，并通过主胰管进行注射。脱氧胆酸钠，自体胆汁等可以激活胰酶或胰酶的物质。同时注射PGE2会发生急性坏死性胰腺炎。 Schmid等人使用糖脱氧胆酸的小剂量胰管灌注结合静脉内注射蛙皮素，建立了急性胰腺炎的大鼠模型。这可能会导致腺细胞受到均匀损害，并伴有中度坏死，适合研究胰腺炎。

　　四。胰胆管结扎

　　将胰管结扎至十二指肠，或仅将胰管结扎。 Lerch及其同事结扎了壶腹胰管。结扎后6小时出现水肿性胰腺炎，渗入后12小时出现出血，坏死，并出现炎症细胞。该模型的优点是它简单，并且避免了药物对非特异性系统的影响。它与人的胆汁反流性胰腺炎相似，但仅可能发生轻度胰腺炎。unzi等人改进了此方法。在将十二指肠的近端切开10厘米后，将两端闭合并结扎胆总管。当胃和十二指肠吻合时，胰液流入闭环，当内压升高时，发生回流。急性坏死性胰腺炎发展，术后4小时发生水肿性胰腺炎，术后9-12小时出血坏死。由于胰管结扎或胰动脉或静脉阻塞，还存在急性胰腺炎。

　　5.喂养方法

　　胆碱乙硫氨酸对雌性和雄性大鼠的刺激均不敏感，可引起急性胰腺炎模型。幼鼠接受无胆碱的乙硫氨酸和胰腺坏死，4天后出现腹部脂肪坏死。基本原理是无胆碱的乙硫氨酸可阻断胰腺腺泡的分泌，酶原颗粒和溶酶体在细胞内被激活。

　　6.促进分泌的方法

　　通过静脉内或皮下注射的Bombesin类似物CCK-PZ。它可将胰腺蛋白水解酶的分泌显着增加至引起胰腺腺泡自溶的水平。

　　7.孤立的胰腺炎模型

　　主要使用孤立的体外灌注技术，游离的胰腺和十二指肠以及脾脏。插入动脉，肠系膜动脉，门静脉和胰管，取出胰腺，并连接到控制温度和湿度的氧气和灌注循环器。稳定灌注30分钟后，从动脉中注入游离脂肪酸以模拟酒精性胰腺炎并阻塞胰管和静脉。注射蛙皮素会导致胆管胰腺炎和缺血性胰腺炎持续2小时。