CRISPR-Cas9 中国实验动物信息网 2020-11-16 530

　　据估计，65岁以上有十分之一的老年人患有这种症状，并且随着老龄化的加剧这种疾病将会越来越多。AMD在白种人中很常见，它会导致视觉扭曲和盲点。韩国基础科学研究所(IBS)基因组工程中心的科学家报告，他们使用CRISPR-Cas9技术在活体小鼠的某个支持视网膜的组织层进行“基因手术”。

　　导致失明的*常见视网膜病变包括：早产儿视网膜病变、糖尿病视网膜病变和老年性黄斑变性。在这些疾病中，血管内皮生长因子(VEGF)的分泌达到了不正常的高水平。对于AMD，VEGF会导致眼睛中形成新血管，但也会导致血液和体液进入眼睛，破坏视网膜的中央区域，即黄斑受损。

　　注射抗VEGF药物是治疗AMD的*常见方法，但每年至少注射7次，因为病变的视网膜色素上皮细胞会持续分泌VEGF。IBS的科学家认为，CRISPR-Cas9技术可以改善这种状况。基因组工程中心的负责人KIM Jin-Soo解释说：“注射只能是治标不治本。通过编辑VEGF基因，我们能够长期地治愈这种疾病。”

　　CRISPR-Cas9能够在基因中的特定位置进行精准地剪切和修复。CRISPR-Cas9系统的工作方式是在目标位置剪切DNA，在这种情况下，就是对VEGF基因进行剪切。两年前，IBS的科学家证明，一种预组装的CRISPR-Cas9，或者说是Cas9核糖核蛋白(RNP)，能够被导入到细胞和干细胞中对目标基因进行修改。这种预组装分子能够快速起效，而且可以在自身建立免疫反应之前就降解掉。尽管这种方法具有优势并且已经成功过，但是将预组装分子导入仍存在困难，这也就限制了它在治疗中的应用。

　　在研究中，研究团队成功地将CRISPR-Cas9注射到患湿性老年黄斑变性的小鼠眼中，并修改了VEGF基因。他们*初发现，注射法比用质粒导入更加有效。其次，这种化合物在72小时内就会降解消失。科学家检测了小鼠的基因组，发现CRISPR-Cas9分子只修改了VEGF基因，对其他基因没有影响。他们通过观察脉络膜新生血管(CNV)的方式监控眼部疾病进程，CNV是视网膜和巩膜之间新形成的血管，它是湿性黄斑变性的常见问题，研究人员发现，CNV区域减少了58%。此外，锥体机能不良的副作用只持续了3天，在治疗后一个星期后没有再出现。

　　Kim Jin-Soo说：“我们的方法通过关闭VEGF基因来抑制CNV。我们预计在未来，外科医生可以利用这种方法对患者进行治疗。”

　　CRISPR-Cas9过去常被用于修复导致遗传疾病和癌症的基因突变，这项研究提出了一种治疗非遗传退行性疾病的新方法。首尔国立大学的KIM Jeong Hun教授指出：“我们已经确认这种方法在动物模型中有效果，现在我们希望能够进行临床前试验。”